激动突触前膜α2-受体可引起（）。
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(1).α受体激动药是()(2).β受体激动药是()(3).α受体阻滞药是()(4).β受体阻滞药是()
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下列属于α2受体激动剂的有（）
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重症肌无力是一种神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体病变所致的疾病。()
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哌唑嗪是α受体阻断药，阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用。
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(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是(3).对β1受体有选择性阻断的药物是(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是
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β-受体阻断药作用机制中，“阻断外周交感神经末梢突触前膜的β2受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放”属于（）
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(1).M受体激动时可引起（）。 (2).N1受体激动时可引起（）。 (3).N2受体激动时可引起（）。 (4).β1受体激动时可引起（）。
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普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）。
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激动突触前膜a，受体可引起（）
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用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体，可引起（）
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对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。
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(1).可激动α和β1受体的药物是（）。(2).增加肾血流量的药物是（）。(3).抗帕金森病的药物是（）。 (4).引起中枢兴奋的药物是（）。
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突触前膜中有特异性的神经递质的受体以及离子通道。
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激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应()
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α1受体激动时，可引起（）
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肾上腺素可既可以激动α受体又可以激动β受体。
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外周突触后膜N受体激动可引起（）
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激动突触前膜α受体可引起：
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α<sub>1</sub>受体激动时，可引起（）
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突触前膜上的受体以（）
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激动α受体时不会引起（)。
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对突触前膜受体的描述，正确的是（）对突触前膜受体的描述，正确的是（）
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普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的受体，可引起（）
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