下列何种病不属于原发性B细胞免疫缺陷病（）.

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• 以抗体缺陷为主的原发免疫缺陷病不包括的是（）

  A . X连锁严重联合免疫缺陷病 B . X连锁无丙种球蛋白血症 C . 选择性IgA缺陷病 D . IgG亚类缺陷病 E . 普通变异型免疫缺陷病

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• 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。DiGeorge综合征属于（）

  A . A.B淋巴细胞免疫缺陷病 B . T淋巴细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• 患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染，要求查找原因，医生疑其为原发性免疫缺陷病，拟进一步检查。若要判断患儿B淋巴细胞功能，最佳方法是（）

  A . A.外周血总淋巴细胞计数 B . B.外周血淋巴细胞亚群计数 C . C.反向溶血空斑试验 D . D.血清中各类抗体水平测定 E . E.PHA刺激增殖试验

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• 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。ADA缺陷属于（）

  A . A.T淋巴细胞免疫缺陷病 B . B淋巴细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• 临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）

  A . DiGeoge综合征 B . SCID C . Bruton病 D . 性联高IgM综合征 E . 选择性IgA缺陷症

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• 下列何种病不属于原发性B细胞免疫缺陷病（）

  A . Bruton综合征 B . DiGeorge综合征 C . 选择性IgA缺乏症 D . 普通易变型免疫缺陷病 E . 性联高IgM综合征

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• 下列不属于原发性免疫缺陷病的是（）

  A . 选择性IgA缺乏症 B . 性联丙种球蛋白缺乏症 C . 艾滋病 D . 慢性肉芽肿 E . 抑制剂缺陷

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• 下列属于B细胞免疫缺陷病有()

  A . A．慢性肉芽肿 B . B．DiGeorge综合征 C . C．XSCID D . D．Bruton综合征 E . E．吞噬细胞功能缺陷

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• 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。遗传性血管性水肿属于（）

  A . A.吞噬细胞功能缺陷病 B . B.T淋巴细胞免疫缺陷病 C . C.B淋巴细胞免疫缺陷病 D . D.补体系统缺陷病 E . E.联合免疫缺陷病

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• 联合免疫缺陷病不包括()

  A . A．X连锁无丙种球蛋白血症 B . B．X-连锁高IgM综合征 C . C．嘌呤核苷磷酸化酶缺陷 D . D．CD缺陷 E . E．腺苷脱氨酶缺陷

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• 联合免疫缺陷病不包括（）

  A . X-连锁高IgM血症 B . 腺苷脱氨酶缺乏 C . 嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏 D . Jak-3缺陷 E . X-连锁无丙种球蛋白血症

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• 多发性骨髓瘤是属于下列何种细胞的恶性免疫增殖病（）

  A . T细胞 B . B细胞 C . 裸细胞 D . 单核细胞 E . 中性粒细胞

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• 发病率最高的原发性免疫缺陷病是原发性B细胞缺陷。()

  A . 正确 B . 错误

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• 患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染，要求查找原因，医生疑其为原发性免疫缺陷病，拟进一步检查。若要判断患儿B淋巴细胞功能，最佳方法是（）.

  A . A.外周血总淋巴细胞计数 B . 外周血淋巴细胞亚群计数 C . 反向溶血空斑试验 D . 血清中各类抗体水平测定 E . PHA刺激增殖试验

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• 患儿反复感染，胸腺淋巴组织发育不良，淋巴细胞下降，免疫球蛋白正常偏，低，应属下列何种联合免疫缺陷病（）。

  A . Swiss型 B . Gitlin型 C . 腺苷脱氨酶缺乏 D . 网状组织发育不全 E . Nezelof综合征

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• 患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染，要求查找原因，医生疑其为原发性免疫缺陷病，拟进一步检查。 若要判断患儿B淋巴细胞功能，最佳方法是（）

  A . 外周血总淋巴细胞计数 B . 外周血淋巴细胞亚群计数 C . 反向溶血空斑试验 D . 血清中各类抗体水平测定 E . PHA刺激增殖试验

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• 下列属于B细胞免疫缺陷病有（）

  A . 慢性肉芽肿 B . DiGeorge综合征 C . XSCID D . Bruton综合征 E . 吞噬细胞功能缺陷

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• 关于原发性免疫缺陷病，说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重B．原发性关于原发性免疫缺陷病，说法错误的是细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重 B．原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素 C．原发性免疫缺陷病中以细胞免疫缺陷病发生率最高 D．抗体缺陷病包括全丙种球蛋白低下血症和选择性Ig缺陷症 E．原发性非特异性免疫缺陷包括补体缺陷和吞噬细胞缺陷

  A．细胞免疫缺陷病人比抗体免疫缺陷者的感染更为严重 B．原发性免疫缺陷病已知的病因有遗传因素和宫内感染两大因素 C．原发性免疫缺陷病中以细胞免疫缺陷病发生率最高 D．抗体缺陷病包括全丙种球蛋白低下血症和选择性Ig缺陷症 E．原发性非特异性免疫缺陷包括补体缺陷和吞噬细胞缺陷

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• 患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染，要求查找原因，医生疑其为原发性免疫缺陷病，拟进一步检查。若要判断患儿B淋巴细胞功能，最佳方法是A、外周血总淋巴细胞计数

  B、外周血淋巴细胞亚群计数 C、反向溶血空斑试验 D、血清中各类抗体水平测定 E、PHA刺激增殖试验 若要判断患儿T淋巴细胞功能，应选择A、外周血总淋巴细胞计数 B、皮肤迟发性超敏反应 C、反向溶血空斑试验 D、血清中各类抗体水平测定 E、酶联免疫斑点试验 患儿最终诊断为性联无丙种球蛋白血症，淋巴细胞亚群计数会出现A、CD3<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11298001-11301000/5456a31ff99b18c7cbd90b093304bf7e.gif' />细胞显著降低 B、CD4<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11298001-11301000/5456a31ff99b18c7cbd90b093304bf7e.gif' />细胞显著降低 C、CD8<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11298001-11301000/5456a31ff99b18c7cbd90b093304bf7e.gif' />细胞显著降低 D、CD19<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11298001-11301000/5456a31ff99b18c7cbd90b093304bf7e.gif' />细胞显著降低 E、CD16<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11298001-11301000/5456a31ff99b18c7cbd90b093304bf7e.gif' />细胞显著降低

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• 各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起A、T淋巴细胞免疫缺陷病

  B、B淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病 DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病 B、T淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病 遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病 B、T淋巴细胞免疫缺陷病 C、B淋巴细胞免疫缺陷病 D、补体系统缺陷病 E、联合免疫缺陷病 ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病 B、B淋巴细胞免疫缺陷病 C、吞噬细胞功能缺陷病 D、联合免疫缺陷病 E、补体系统缺陷病

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