关于不依赖ACTH的双侧肾上腺大结节性增生的叙述,正确的是()
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男性,39岁,近半年向心性肥胖,皮肤明显变黑。血皮质醇66pmol/dl,(正常值5~25pmol/dl)血ACTH146μU/ml(正常值0~16μU/ml),pH7.46,血钾2.8mmol/L,CT示双侧肾上腺增生,最可能诊断为()
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依赖垂体ACTH的Cushing病患者的双侧肾上腺增生,其病变的细胞主要为()https://assets.asklib.com/psource/2014060915042099715.jpg
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异位ACTH综合征是由于垂体以外的恶性肿瘤产生ACTH,刺激肾上腺皮质增生,分泌过多的皮质类固醇所致。
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关于肝局灶性结节增生的正确叙述是:()
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不依赖AC’rH的肾上腺大结节性增生()
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关于不依赖ACTH的双侧肾上腺大结节性增生的叙述,正确的是()
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关于肝局灶性结节性增生的超声表现,以下说法不正确的是()。
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患者女,20岁,因“面部变圆、变红,向心性肥胖、宽大紫纹8年,加重8个月”来诊。查体:BP160/120mmHg。实验室检查:FBG>140mg/dl,血钾2.5mmol/L,血ACTH99.6pg/ml;大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制。胸部及肾上腺CT:未见异常。鞍区MRI:部分空泡蝶鞍,蝶窦内异常信号。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有(提示:经手术切除一侧肾上腺后,临床表现明显改善。病理:原发性色素结节性肾上腺皮质病。)()。
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Cushing病指垂体ACTH分泌过多,伴肾上腺皮质增生
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肾上腺皮质结节性增生的病理特点()
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依赖垂体ACTH的Gushing病患者的双侧肾上腺增生,其病变的细胞主要为()
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患者男性,50岁,双侧肾上腺内可见多个境界不清的结节,无包膜。有关肾上腺皮质增生和皮质腺瘤的鉴别不正确的叙述为()
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Meador综合征不依赖AC’rH的肾上腺大结节性增生不能通过手术切除的异位ACTH综合征垂体未发现肿瘤的Cushing病
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依赖垂体ACTH的Cushing病患者的双侧肾上腺增生,其病变的细胞主要为()https://assets.asklib.com/psource/2014042316510637496.png
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患者男性,50岁,双侧肾上腺内可见多个境界不清的结节,无包膜。有关肾上腺皮质增生和皮质腺瘤的鉴别不正确的叙述为()
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关于肝脏局灶性结节增生不正确的是()。
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患者女,31岁,因“月经稀发8年,轻度向心性肥胖,紫纹2年”来诊。查体:BP140/100mmHg;身高156cm,体重49kg;躯干部皮下脂肪厚,皮肤薄,紫纹多、宽,多处淤斑,面部散在雀斑,下肢轻度水肿。大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制,ACTH<5pg/ml。鞍区MRI:Rathke裂囊肿可能性大。肾上腺CT(平扫+增强):未见明显异常。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有()(提示:经手术切除一侧肾上腺后,临床表现明显改善。病理:原发性色素结节性肾上腺皮质病。)
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最常见的双侧肾上腺肿瘤()
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患者女,31岁,因“月经稀发8年,轻度向心性肥胖,紫纹2年”来诊。查体:BP140/100mmHg;身高156cm,体重49kg;躯干部皮下脂肪厚,皮肤薄,紫纹多、宽,多处淤斑,面部散在雀斑,下肢轻度水肿。大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制,ACTH<5pg/ml。鞍区MRI:Rathke裂囊肿可能性大。肾上腺CT(平扫+增强):未见明显异常。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有(提示:经手术切除一侧肾上腺后,临床表现明显改善。病理:原发性色素结节性肾上腺皮质病。)()。
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患者女,31岁,因“月经稀发8年,轻度向心性肥胖,紫纹2年”来诊。查体:BP140/100mmHg;身高156cm,体重49kg;躯干部皮下脂肪厚,皮肤薄,紫纹多、宽,多处淤斑,面部散在雀斑,下肢轻度水肿。大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制,ACTH<5pg/ml。鞍区MRI:Rathke裂囊肿可能性大。肾上腺CT(平扫+增强):未见明显异常。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有(提示
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女,50岁,肢体无力,夜尿增多2年余,因突发双下肢无法活动来诊,血压180/105 mmHg,均匀性肥胖,双下肢松弛型瘫痪,血钾2.6 mmol/L,双侧肾上腺CT检查示双侧肾上腺球状带增生。
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关于肝局灶性结节性增生的超声表现,说法不正确的是()。
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