下列关于药事质量管理体系的描述，正确的是（）

相似题目

• 下列关于片剂的质量检查，描述正确的是（）

  A . 凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查 B . 肠溶衣片在人工胃液中不崩解 C . 片剂的片重差异检查时，所取片数为10片 D . 口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

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• 关于质量计划与质量体系之间的描述，正确的是（）

  A . 质量计划是为具体产品、项目、服务或合同准备的 B . 质量体系是为具体产品、项目、服务或合同准备的 C . 质量体系由单个组织实体采用，通常是质量保证部门 D . 质量计划并非组织管理系统的一个组成部分

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• 下列关于接收质量限(AQL)描述正确的是（）.

  A . AQL是对生产方的过程质量提出的要求，是允许生产方过程不合格率的最大值 B . AQL是可以接收和不可以接收的过程平均之间的界限值 C . 当以不合格品百分数表示质量水平时，AQL值不超过1% D . AQL用不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示 E . 当以每百单位不合格数表示时，可使用的AQL值最高可达每百单位产品中有1000个不合格

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• 以下关于质量担保管理规定描述正确的是（）

  A . 由于经销商本身操作不当造成的损伤，应及时返厂并由生产厂承担责任和进行必要的修复 B . 质量担保指根据技术要求进行修复或更换，更换下的零部件归一汽-大众汽车有限公司所有 C . 关于常规保养，一汽-大众或用户已支付其费用，经销商有责任为用户车辆做好每一项保养工作 D . 经销商必须使用一汽-大众销售有限公司备件部提供的指定型号机油，否则不给予首保费用

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• 根据《软件文档管理指南》GB/T16680-1996，下列关于文档质量的描述中，（）是不正确的。

  A . 1级文档适合开发工作量低于一个人月的开发者自用程序 B . 2级文档包括程序清单内足够的注释以帮助用户安装和使用程序 C . 3级文档适合于由不在一个单位内的若干人联合开发的程序 D . 4级文档适合那些要正式发行供普遍使用的软件产品关键性程序

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• 按照CCAA现行有效的《质量管理体系审核员注册准则》，以下关于申请人的工作经历和质量经历描述正确的是（）

  A . 具有大学本科（含）以上学历的申请人应具有至少4年全日制（或累计相当于4年全日制的兼职）工作经历 B . 具有大专学历的申请人应具有至少4年全日制（或累计相当于4年全日制的兼职）工作经历 C . 申请人在全部工作经历中应具有至少1年与质量有关领域的经历 D . 质量经历必须是在初次申请审核员注册前4年内获得的

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• 案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是（）

  A . A.处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语，非处方药可以没有警示语 B . 药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药 C . 处方药、非处方药应当分柜摆放 D . 普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药 E . 普通商业企业销售乙类非处方药时，没有要求设立专门货架或专柜

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• 根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是（）

  A . 门诊药房只能实行大窗口发药 B . 门诊药房应实行大窗口或者柜台式发药 C . 住院药房实行单剂量配发药品 D . 住院药房实行集中摆药制配发药品 E . 为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

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• 关于项目质量管理描述不正确的是（）

  A . A.项目的质量管理仅体现在对于项目产品或服务的质量管理上 B . B.项目质量管理包括质量计划、质量保证、质量控制 C . C.项目质量管理以客户为中心 D . D.PDCA管理循环是全面质量管理所应遵循的科学程序

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• 关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）

  A . 三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组 B . 二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组 C . 社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组 D . 医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组 E . 所有的医院都要成立药事管理委员会

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• 商业银行应建立内部评级体系的数据质量控制政策和程序，其中数据质量包括完整性、符合性、一致性、重复性等，下列关于数据质量的描述中不正确的是（）。

  A . 完整性—所有必需的数据应存在，数据关联关系应存在 B . 符合性—不应存在违反数据标准和数据质量需求的数据 C . 一致性—数据值提供的信息不应存在冲突 D . 重复性—可存在重复的记录

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• 根据《软件文档管理指南》（GB/T16680-1996），下列关于文档质量的描述中，（）是不正确的。

  A . 1级文档适合开发工作量低于一个人月的开发者自用程序 B . 2级文档包括程序清单内足够的注释以帮助用户安装和使用程序 C . 3级文档适合于由不在一个单位内的若干人联合开发的程序 D . 4级文档适合那些要正式发行供普遍使用的软件产品关键性程序

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• 下列关于药事管理与药物治疗学委员会组成描述正确的是（）

  A . 成员有药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人 B . 成员为具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员 C . 医疗机构负责人任主任委员 D . 药学和医务部门负责人任副主任委员 E . 药学部门是其执行机构

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• 关于质量守恒定律的描述，下列说法正确的是（）。

  A . 反应前后固体质量不变 B . 反应前后气体质量不变 C . 反应前后液体质量不变 D . 反应前后总质量不变

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• 下列关于接收质量限(AQL)描述正确的是（）。

  A . AQL被用来作为一个检验工具 B . AQL是可以接收和不可以接收的过程平均之间的界限值 C . AQL不应与实际的过程质量相混淆 D . AQL用不合格品百分数或每百单位产品不合格数表示 E . 当以不合格品百分数表示质量水平时，AQL值不超过10％，当以每百单位不合格数表示时，可使用的AQL值最高可达每百单位产品中有1000个不合格

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• 下列有关工程质量责任体系，描述正确的是（）。

  A . 对国家规定强制实行监理的工程项目，必须委托相应资质等级的监理单位进行监理 B . 建设单位对其自行选择的设计单位发生的质量问题承担相应责任 C . 施工单位在开工前要办理工程施工许可证 D . 工程竣工验收不合格的，不得交付使用 E . 建设单位负责采购供应的建材若发生质量问题，应承担相应责任

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• 下列关于生存质量的描述，正确的是：

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• 下列关于药事管理组织的说法错误的是三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职下列关于药事管理组织的说法错误的是三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成 B．药事管理委员会（）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药 D．二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组 E．医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员

  A．三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成 B．药事管理委员会监督、指导本机构科学管理药品和合理用药 D．二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组 E．医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员

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• 以下关于项目质量管理的描述中，正确的是(49)。

  A．项目质量管理过程包括质量计划编制、建立质量体系和执行质量保证 B．故障成本和评估成本属于质量成本中的一致成本，预防成本属于不一致成本 C．工作绩效信息、过程分析、变更请求分别是质量保证的输入之一 D．项目质量管理必须针对项目的管理过程和项目产品

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• 下列关于中医医院药事管理内容的叙述，错误的是随着医药卫生事业的发展，中医医院药事管理由对药下列关于中医医院药事管理内容的叙述，错误的是随着医药卫生事业的发展，中医医院药事管理由对药剂科的局部管理转变成对中医医院合理用药的全面系统管理 B．医院药事管理委员会是为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构 C．药事管理委员会由主任、副主任、常务副主任、委员组成，该主任就是药剂科的主任 D．医院药剂科是集药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法规等为一体的综合性科室巳医院药剂科的基本任务是科学的管理全院药品，为医疗需要及时准确的调配、制备和供应质量合格的药品与制剂，并积极开展科研、教学、用药咨询和人员培训工作

  A．随着医药卫生事业的发展，中医医院药事管理由对药剂科的局部管理转变成对中医医院合理用药的全面系统管理 B．医院药事管理委员会是为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构 C．药事管理委员会由主任、副主任、常务副主任、委员组成，该主任就是药剂科的主任 D．医院药剂科是集药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法规等为一体的综合性科室巳医院药剂科的基本任务是科学的管理全院药品，为医疗需要及时准确的调配、制备和供应质量合格的药品与制剂，并积极开展科研、教学、用药咨询和人员培训工作

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• 下面关于质量管理体系与其它管理体系的关注点描述正确的是（）

  A．质量管理体系是组织的管理体系的一部分，它致力于实现与质量目标有关的结果 B．适当时，满足相关方的需求、期望和要求 C．组织的质量目标补充其它目标，如成长、筹资、收益性、环境和职业健康与安全等 D．组织的管理体系可对照其要求进行评价，也可对照国标如GB./T19001.和GB./T24001.的要求进行审核

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• 下列关于综合资源数据质量管理的描述错误的是（)。

  A．资源数据的质量管理的目标是通过规范资源数据录入和变更流程，完善和严格检查考核机制，定期对资源模板进行修订，保障资源数据的准确性、完整性，保证资源信息的可用性 B．为确保资源数据的权威性，各专业应制定相应的实施细则，通过管理及技术手段保障数据的及时、准确及一致性。当综合资源管理系统数据与省内其他系统数据产生冲突时，统一以本系统数据为准，并将其它系统数据修正至与综资系统一致 C．资源数据质量要求：最小数据集相关的资源数据完整率和准确率要求达到100%;扩展数据集相关的资源数据完整率和准确率要求达到100% D．资源数据在任何阶段均需有明确的主体维护责任人，负责数据的增、删、改的维护操作、管理和数据更新审核，并保证数据质量

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• 关于工厂的质量效率指数运行和管理，以下职责描述正确的是（）

  A．质量部负责依据PTS进行检验，对有质量原因的产品进行隔离，将产品信息汇总在质量效率记录表中 B．质量部负责将包装车间超标管理记录表中有质量原因的产品的信息转化到质量效率记录表中 C．包装车间负责对生产过程中出现的质量缺陷酒进行统计，将产品信息汇总填写在超标管理记录表中 D．储运部负责提供仓库储存中自然爆损的产品数量 E．财务部负责提供单价生产成本

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