药品通过注册后的名称为（）
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企业名称、地址、注册资金、法定代表人等发生变更的，应当在工商部门办理变更手续后的（ ）天内办理资质证书变更手续。
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《关于进一步规范药品名称管理的通知》中要求只允许新注册药品使用商品名。该通知起效时间是（）。
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生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的，企业应向省级药品监督管理局申请办理（）的变更手续后，向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
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(1).药品及制剂名称、使用剂量（)。(2).处方保存到期后的销毁（）。(3).超剂量使用（）。(4).处方的一般书写（）。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括（）
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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是
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药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
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农村合作金融法人机构名称、住所、股权、注册资本经银监会及其派出机构批准变更后，涉及修改章程内容的，法人机构应当在决定机关作出批准决定3个月之内，将修改后的章程报（）备案。
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新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为（）?
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名义持有人应当将其代理的实际投资者或基金的名称、注册地、资产配置、证券投资情况于每个季度结束后的（）个工作日内，报告中国证监会和证券交易所。
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药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）
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《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
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第83题：企业名称、地址、注册资金、法定代表人等发生变更的，应当在工商部门办理变更手续后的( )天内办理资质证书变更手续。[2020]
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县级以上食品药品监督管理部门通过网络购买样品进行检验的，应当按照相关规定填写，记录抽检样品的名称、类别以及数量，购买样品的人员以及付款账户、注册账号、收货地址、联系方式，并留存相关票据。买样人员应当对网络购买样品包装等进行查验，对样品和备份样品分别封样，并采取拍照或者录像等手段记录拆封过程（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称，又称为药品法定名称。该名称可以作为药品商标使用（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品的（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品（）
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列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，可以作为药品商标使用。（)
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◑药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是◑A.药品通用名称◑B.药品商品名称◑C.药品注册商标◑D.药品商标◑E.国际非专利药名
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从甘肃省药品监督管理局获悉，我国首台自主知识产权医疗器械（）治疗系统通过国家药品监督管理局批准注册，获准上市。
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设立股份有限公司的条件包括哪些？I. 注册资本最低限额为500万元；II发起人制定公司章程，由创立大会通过；III国有企业改建为股份有限责任公司发起人必须大于5人；IV有公司名称和固定生产经营场所（）
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