呋塞米利尿作用是由于（）

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• 呋塞米的利尿作用机制是（）氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）

  A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na -K -2Cl 共同转运 B . 抑制碳酸酐酶 C . 竞争性对抗醛固酮 D . 抑制髓袢升支粗段皮质部 E . 抑制远曲小管近端Na -Cl 共转运子

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• 简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。

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• 呋塞米的利尿作用机制是（）

  A . 增加肾小球滤过 B . 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H -Na 交换 C . 抑制髓袢升支粗段髓质部Na -K -2Cl 共同转运 D . 抑制远曲小管近端Na -Cr 共转运子 E . 抑制远曲小管K -Na 交换

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• 呋塞米的利尿作用是由于（）。

  A . 抑制肾脏的稀释功能 B . 抑制肾脏的浓缩功能 C . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D . 对抗醛固酮的作用 E . 阻滞Na 的重吸收

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• 呋塞米利尿作用的特点是（）

  A . 迅速、强大而短暂 B . 迅速、强大而持久 C . 迅速、微弱而短暂 D . 缓慢、强大而持久 E . 缓慢、微弱而短暂

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• 呋塞米的利尿作用特点是（）。

  A . 迅速、强大而持久 B . 迅速、强大而短暂 C . 迅速、微弱而短暂 D . 缓慢、强大而持久 E . 缓慢、微弱而短暂

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• 呋塞米利尿时发挥作用的主要部位是（）

  A . 近曲小管近端 B . 远曲小管远端 C . 肾小管髓袢升支粗段 D . 集合管 E . 肾小球

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• 使呋塞米的利尿作用增强的是（）

  A . A、肾上腺素 B . B、多巴胺 C . C、乙醇 D . D、苯巴比妥 E . E、头孢霉素

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• 呋塞米利尿作用能影响肾脏的浓缩功能。()

  A . 正确 B . 错误

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• 呋塞米利尿作用的机制是（）。

  A . 抑制肾脏的稀释功能 B . 抑制肾脏的浓缩功能 C . 阻滞Na 重吸收 D . 对抗醛固酮的作用 E . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能

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• 呋塞米利尿作用的机制是（）。螺内酯利尿作用的机制是（）。

  A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na -K -2Cl共同转运系统 B . 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na -Cl 共同转运系统 C . 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D . 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na 通道，减少Na 的重吸收 E . 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H -Na 交换

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• 呋塞米利尿作用强，但有耳毒性。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 呋塞米的利尿作用与下列哪些叙述有关（）

  A . 抗醛固酮作用 B . 影响肾脏的稀释功能 C . 影响肾脏的浓缩功能 D . 抑制髓袢升支粗段对NaCl的再吸收 E . 抑制远端小管曲部和集合管Na，K交换

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• 呋塞米利尿作用机制主要（）

  A . 特异性与Clˉ竞争结合部位 B . 抑制碳酸酐酶 C . 抑制Na -H 交换 D . 特异性阻滞Na 通道 E . 拮抗醛固酮

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• 呋塞米的利尿作用主要是()

  A . 抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收 B . 抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换 C . 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统 D . 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

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• 呋塞米的利尿作用是因为：（）

  A．抑制肾浓缩功能 B．抑制肾稀释功能 C．抑制尿酸的排泄 D．抑制肾浓缩和稀释功能 E．抑制Ca2+和Mg2+的重吸收

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• 呋塞米利尿的作用机制是

  A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能 B.抑制远曲小管近端稀释功能 C.抑制远曲小管.集合管NA＋重吸收 D.对抗醛固酮的作用 E.增加心输出量利尿

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• 布美他尼的作用特点是效能比呋塞米大B．最大利尿效应与呋塞米相同C．不良反应较呋塞米多D．不引起布美他尼的作用特点是效能比呋塞米大 B．最大利尿效应与呋塞米相同 C．不良反应较呋塞米多 D．不引起电解质紊乱 E．常见的不良反应是高血钾

  A．效能比呋塞米大 B．最大利尿效应与呋塞米相同 C．不良反应较呋塞米多 D．不引起电解质紊乱 E．常见的不良反应是高血钾

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• 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（)

  A．A.近曲小管 B．B.髓袢升支髓质部和皮质部 C．C.髓袢升支皮质部 D．D.髓袢降支

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• 23、呋塞米利尿作用机制主要是

  A．抑制NA+-K+-2Cl-转运系统 B．抑制碳酸酐酶 C．抑制NA+-H+交换 D．拮抗醛固酮

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