属于药物理化性质影响药物作用的是

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）

  A . 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 影响药物吸收的理化性质因素有（）

  A . 药物的脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物的溶解度

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• 下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有（）

  A . 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快 B . pH减小有利于碱性药物的吸收 C . 油/水分配系数较大，利于吸收 D . 药物溶出速率越快，吸收越快 E . 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出

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• 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）

  A . 药物脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH E . 药物溶解度

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• 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）

  A . A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B . B.碱性药物pK >8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C.酸性药物pK >4者可被直肠黏膜迅速吸收 D . D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E . E.药物的流动性好有利于吸收

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是

  A . A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素

  A . A、药物脂溶性与解离度 B . B、药物粒度 C . C、基质的性质 D . D、直肠液的pH值 E . E、药物溶解度

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• 药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括（）

  A . 药物的解离常数 B . 难溶性药物的粒度 C . 药物的晶型 D . 制剂的剂型 E . 制剂中的添加剂

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• 影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）

  A . 解离常数 B . 脂溶性 C . 溶出速率 D . 粒度 E . 多晶型

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）

  A . 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜 B . 碱性药物pK低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是

  A . A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 B . B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠粘膜迅速吸收 C . C、酸性药物pKa在4以下可被直肠粘膜迅速吸收 D . D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E . E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是（）

  A . 酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收 B . 碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收 C . 脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收 D . 酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收 E . 碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收

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• 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）

  A . 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B . 碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C . 酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D . 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E . 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

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• 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）

  A . 色泽、熔点 B . 密度、黏度 C . 溶解度和稳定性 D . 多晶型、流动性

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• 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是 （　　）

  A . 溶出因素 B . 粒度 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 消除率常数

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• 影响直肠吸收的药物理化性质包括（）

  A . 药物脂溶性与解离度 B . 药物粒度 C . 基质的性质 D . 直肠液的pH值 E . 药物溶解度

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• 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）

  A . 溶解度 B . 稳定性 C . 流动性 D . 口服吸收性 E . 药理活性

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• 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（）

  A . 溶出速率 B . 粒度 C . 多晶型 D . 解离常数 E . 消除速率常数

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• 药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大

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• 【多选题】影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）

  A．溶解度 B．稳定性 C．流动性 D．口服吸收性 E．药理活性

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• 药物的生物学特性、药物的理化性质、剂型、剂量、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响药物防治的有效性。

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质与结构因素是()。

  A、pKa B、脂溶性 C、5位取代基的氧化性质 D、5取代基碳的数目 E、酰胺氮上是否含烃基取代

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