DNA重组修复缺陷可诱发着色性干皮病。
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遗传性着色性干皮病的发病机制是()
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与DNA修复过程缺陷的病症是()。
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着色性干皮病的特征,除外()
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着色性干皮病最早期的表现为
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引起遗传性色素干皮病的原因是()。
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着色性干皮病(XP)对于紫外线、烷化剂及某些致癌物的敏感性远高于正常人,说明毒物毒性作用易感性与何有关()
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着色性干皮病
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与DNA修复过程缺陷无关的疾病是()
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着色性干皮病患者发生肿瘤最常见的是()
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着色性干皮病是人类的一种遣传性皮肤病,该病的分子基础是()。
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引起着色性干皮病的原因是()
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着色性干皮病的特征,除外
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紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过(),暗复活(切除修复)和重组修复三条途径完成的。
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着色性干皮病主要的致死原因是
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关于着色性干皮病,叙述正确的有()。
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着色性干皮病的分子基础是()
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由于着色性干皮病(XP)患者的__,XP细胞对UV辐射高度敏感。
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色素性干皮病-白痴综合征可有()
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着色性干皮病患者易患皮肤癌的原因是:()。
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重组修复依靠链置换的修复不能刻对空缺部位进行准确转移,仅仅是保证填补DNA空缺,避免个体死亡。
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