着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是（）

相似题目

• 遗传性着色性干皮病的发病机制是（）

  A . 细胞膜通透性升高引起失水 B . 温度敏感性转移酶类失活 C . 紫外线照射诱导有毒力的前病毒 D . DNA修复系统缺陷 E . 细胞不能合成类胡萝卜素

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• 着色性干皮病的特征，除外（）

  A . A.光敏感 B . B.色素改变 C . C.皮肤过早老化 D . D.癌变 E . E.毛发增加

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• 可出现红皮病样外观的皮肤肿瘤是（）

  A . A.日光角化病 B . B.蕈样肉芽肿 C . C.恶性黑素瘤 D . D.脂溢性角化病 E . E.Paget病

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• 着色性干皮病最早期的表现为

  A . A．面部和手等暴露部位的雀斑样皮疹和干燥 B . B．基底细胞癌 C . C．皮肤萎缩 D . D．皮肤溃疡 E . E．鳞状细胞癌

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• 引起遗传性色素干皮病的原因是（）。

  A . A．不能校正紫外诱发形成的碱基二聚体突变 B . B．不能合成苯丙氨酸 C . C．不能产生具有功能的血红蛋白 D . D．不能校正转换突变 E . E．X染色体断裂

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• 可出现红皮病样外观的皮肤肿瘤是()

  A . A．脂溢性角化病 B . B．日光角化病 C . C．蕈样肉芽肿 D . D．Paget病

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• 着色性干皮病（XP）对于紫外线、烷化剂及某些致癌物的敏感性远高于正常人，说明毒物毒性作用易感性与何有关（）

  A . 与健康状况有关 B . 与生活方式有关 C . 与年龄有关 D . 与性别有关 E . 与营养状况有关

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• 着色性干皮病

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• 着色性干皮病患者发生肿瘤最常见的是（）

  A . 基底细胞癌和鳞状细胞癌 B . 黑色素瘤 C . 血管肉瘤 D . 纤维肉瘤 E . 以上都不是

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• 着色性干皮病是人类的一种遣传性皮肤病，该病的分子基础是（）。

  A . 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B . 在阳光下使温度敏感性转移酶类失活 C . 受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D . 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 E . DNA上胸腺嘧啶二聚体的切除修复系统有缺陷

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• 引起着色性干皮病的原因是（）  

  A . DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷 B . 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 C . 紫外线照射诱导了有毒性的前病毒 D . 温度敏感性转移酶失活 E . 维生素B 缺乏

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• 着色性干皮病的特征，除外

  A . A．光敏感 B . B．色素改变 C . C．皮肤过早老化 D . D．癌变 E . E．汗斑

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• 着色性干皮病主要的致死原因是

  A . A．转移性恶性黑素瘤和鳞状上皮细胞癌 B . B．基底细胞癌和蕈样肉芽肿 C . C．蕈样肉芽肿和恶性黑素瘤 D . D．基底细胞癌和鳞状上皮细胞癌 E . E．恶性黑素瘤和基底细胞癌

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• 可出现红皮病样外观的皮肤肿瘤是（）。

  A . 日光角化病 B . 蕈样肉芽肿 C . 恶性黑色素瘤 D . 脂溢性角化病 E . Paget病

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• 局限性硬皮病病变特点是皮肤有局限性的()

  A . A．肿胀、硬化、萎缩 B . B．肿胀、萎缩 C . C．肿胀、硬化 D . D．硬化

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• 关于着色性干皮病，叙述正确的有（）。

  A . 是一种罕见的性联遗传疾病 B . 特征表现为光敏感、雀斑和皮肤癌 C . 目前已发现至少8个互补组参与DNA剪切修复 D . 可有畏光性结膜炎、角膜溃疡、瘢痕形成 E . 皮损好发于暴露部位

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• 着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，该病的分子基础是（）。

  A . A、细胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B . B、DNA修复能力缺陷 C . C、DNA聚合酶Ⅲ缺失 D . D、受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质 E . E、阳光照射引起转移酶的失活

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• 着色性干皮病的分子基础是（）  

  A . Na 泵激活引起细胞失水 B . 温度敏感性转移酶类失活 C . 紫外线照射损伤DNA修复 D . 利用维生素A的酶被光破坏 E . DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏

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• DNA重组修复缺陷可诱发着色性干皮病。

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• 由于着色性干皮病（XP)患者的__，XP细胞对UV辐射高度敏感。

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• 色素性干皮病-白痴综合征可有（）

  A．睑内翻 B．睑外翻 C．两者均有 D．两者均无

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• 患儿6岁，生后发现头发、睫毛呈淡黄色，虹膜呈浅灰色。夏天明显畏光，日晒后皮肤明显发红，有刺痛感。该状况至今无改善。关于该病正确的是A、可诊断着色性干皮病

  B、为先天性白癜风 C、为泛发白化病 D、多巴染色均为阴性 E、为部分白化病 与本病发病有关的是A、ATP酶 B、酪氨酸酶 C、核酸内切酶 D、5α2-还原酶 E、α-苯乳糖苷酶A

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• 着色性干皮病患者易患皮肤癌的原因是：（)。

  A．该病为一种癌前病变 B．患者先天性缺乏修复DNA所需的酶 C．患者机体细胞的DNA较常人更易损伤 D．患者有多个肿瘤癌基因的激活 E．患者有多个肿瘤抑制基因的失活

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