已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆可因质量原因退回单采血浆站()
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单采血浆站可以向任何一家有资质的血液制品生产单位供应原料血浆。
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质量管理部门必须定期接受与其签订()的血液制品生产单位的质量监督和质量审核,至少()一次。
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供血浆者是指提供血液制品生产用原料血浆的人员。划定采浆区域内具有当地户籍的()岁到()岁健康公民可以申请登记为供血浆者。
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血站剩余成分血浆不能协调血液制品生产单位解决。
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对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程进行健康()、健康检查和血样检验。合格后须如实填写()名册、供血浆者体检及采血浆记录,建立永久的供血浆者()。
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《絮用纤维制品禁止使用原料管理办法》规定,任何单位和个人不得向絮用纤维制品的生产加工者销售()。
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《絮用纤维制品质量监督管理办法》对生产生活用絮用纤维制品的限用原料作了明确的规定,下列哪些物质可以作为生产生活用絮用纤维制品的原料()。
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已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因()退库。存在质量问题的原料血浆应由()按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。
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《絮用纤维制品质量监督管理办法》规定,禁止作为生活用絮用纤维制品原料的再加工纤维,其最小单位产品包装的显著位置应当标注()的警示。
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单采血浆站是指根据地区(),按照有关标准和要求并经严格审批设立,采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。单采血浆站由()单位设置,具有独立的法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。
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各分支机构和生产单位办理的答复查单或复函,都应退本局档案室或速递部门档案室进行复核、销号后发出。()
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原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体(如HIV、HBV、HCV、),为确保产品的安全性,必须确保(),必须对生产过程进行严格控制,特别是病毒去除和/或灭活工序,必须对()。
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烟草制品生产企业,可以再原料质量合格的前提下,在具备卷烟纸、滤嘴棒、烟用丝束、烟草专用机械生产企业购进原料。()
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血液制品生产单位应当积极开发()新品种,提高血浆()综合利用率。
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血液出库的核对:发血时,由医务人员凭领血证到输血科领血。输血科工作人员与领血者必须共同核对受血者的姓名、性别、年龄、住院号、科室、床号、血型,供血者的血型、条码号、采血日期、有效期、血量,交叉配血结果及血液质量,准确无误后,双方签字并记录发血时间,血液方可发出。
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单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询()和血样化验,并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。
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关于生产血液制品使用原料血浆的管理,说法正确的是()。
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无烟煤、石油焦、沥青焦和冶金焦,是生产各种炭制品主要原料,用()为原料生产的人造石墨,其质量比用天然石墨要好得多。
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加工前是一种生料,加工后还是一种生料或半制品,且下脚料无作价价款时,加工后生料单位成本是加工前原料的进货总值()加工后原料的质量。
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血液制品生产单位处理经复检不合格的原料血浆,必须在()下,按照规定程序和方法予以销毁,并做好记录
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采集原料血浆全过程:包括供血浆者招募、体检、管理、服务,原料血浆的采集、检测、贮存、出库和运输以及相关的活动,但不包括不合格品的控制()
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质量管理部门必须至少每年一次接受与其签订质量责任书的血液制品生产单位质量监督和质量审核()
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存在质问题的原料血浆应由血液制品生产单位按国家有关规定进行消毒和销毁处理,并有销毁记录。单采血浆站无权参与()
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献血法规定,单采血浆站可以向几个与其鉴定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆检查水中是否有钩端螺旋体的最好方法是()
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