关于药品经营许可证管理的说法，正确的有（）

相似题目

• 关于许可证管理的说法，正确的有（）

  A . 《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销 B . 《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置 C . 药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回 D . 药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1．13．年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营许可证管理办法》，下列说法正确的是

  A . 《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置 B . 《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销 C . 《药品经营许可证》被依法宣布无效的，由原发证机关注销 D . 药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回 E . 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销

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• 依照《药品经营许可证管理办法》规定，有关《药品经营许可证》证书说法正确的是（）

  A . 正本的法律效力大于副本 B . 企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销，应当及时通知商行行政管理部门，并向社会公布 C . 《药品经营许可证》包括正本和副本 D . 企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明 E . 《药品经营许可证》的副本应置于企业经营场所的醒目位置

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• 下列关于生产经营类许可证，说法正确的有（）

  A . A、生产经营类许可证包含特种烟草专卖经营企业许可证 B . B、申办生产经营类许可证，应当向所在地的烟草专卖局提出申请，由其受理和审查，上一级烟草专卖局审批并作出最终的行政许可决定 C . C、生产经营类许可证行政许可文书中的申请类文书包含《听证申请书》 D . D、生产经营类许可证的行政许可卷宗保管期限为卷宗建立之日

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）

  A . 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 B . 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C . 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 D . 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征 E . 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 购进记录应注明药品的批准文号 C . 药品零售连锁门店可以独立购进药品 D . 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

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• 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是

  A . 药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》 B . 药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》 C . 《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期5年 D . 无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品 E . 经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

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• 以下关于食品经营许可管理法律责任的各项，说法正确的是（）

  A . 许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在1年内不得再次申请食品经营许可 B . 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品经营许可的，由原发证的食品药品监督管理部门撤销许可，并处1万元以上3万元以下罚款。被许可人在3年内不得再次申请食品经营许可 C . 食品经营者伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让食品经营许可证的，由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以下罚款；情节严重的，处1万元以上3万元以下罚款 D . 食品经营许可证载明的许可事项发生变化，食品经营者未按规定申请变更经营许可的，由原发证的食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处2000元以上1万元以下罚款

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• 下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是（）

  A . 药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》 B . 药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》 C . 《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年 D . 无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品 E . 经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册

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• 根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的有（）

  A . 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放 B . 处方药与非处方药之间应分开存放 C . 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放 D . 内用药与外用药应分开存放 E . 药品与非药品分开存放

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• 根据《药品经营许可证管理办法》，有关《药品经营许可证》的注销，说法正确的是（）

  A . 《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置 B . 《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销 C . 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销 D . 药品经营企业暂停销售，由原发证机关注销 E . 药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回

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• 以下关于变更或者延续食品经营许可的各项，食品药品监督管理部门的做法正确的是（）。

  A . 对于食品经营许可的延续申请，应当在该食品经营许可有效期届满前作出是否准予延续的决定 B . 对于变更或者延续食品经营许可申请，可以不再进行现场核查 C . 对于准予变更食品经营许可的，新的食品经营许可证有效期与原证书一致 D . 对于准予延续食品经营许可的，新的食品经营许可证有效期自作出延续许可决定之日起计算

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• 关于药品分类管理的说法，正确的有（）

  A、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药 B、根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类 C、非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整 D、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药

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• 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,正确的是

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• 【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有（）。

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，正确的是（）

  A．药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B．质量管理人员方可负责药品拆零销售 C．药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D．药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

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• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）

  A．实施批签发管理的生物制品,抽样验收时必须开箱检查 B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库 D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收

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• 某市药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。实际调查发现，甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中药品关系的说法，正确的是（）

  A．《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B．取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C．兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理 D．我国药品管理法中的药品特指人用药品，不包括兽药

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• 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产企业、药品经营企业的经营活动，说法正确的有（）

  A．药品经营企业不得购进、销售医疗机构配制的制剂 B．药品生产企业不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C．药品生产企业、药品经营企业不得在产品宣传会、展示会、交易会、订货会、博览会上签订购销合同 D．药品生产企业、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、票据或资质证明文件等便利条件

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• 关于药品经营企业零售药品的说法，正确的有（)

  A．零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B．调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用 C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当进行更改后调配 D．零售药品应当有真实、完整的购销记录

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• 关于医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有

  A、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核 B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种 C、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D、处方正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量 此题为多项选择题。

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