关于药品分类管理的说法，正确的有（）

相似题目

• 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）

  A、生产企业不得继续生产该药品 B、零售企业应当即下架并不得继续撤销该药品 C、医疗机构不得开具该药品的处方 D、当地药品监督管理部门应当监督撤销或者处理已生产的药品 E、已经生产或者进口的，有生产企业和进口的企业自行组织撤销

  查看最佳答案

• 下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是（）

  A . 药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管 B . 所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分 C . 根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库 D . 实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律 E . 实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间

  查看最佳答案

• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）

  A . A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B . B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C . C.可不凭医师处方销售甲类非处方药 D . D.执业药师对医师处方不得更改 E . E.处方必须留存1年以上

  查看最佳答案

• 根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是（）

  A . 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 B . 医疗机构不能推荐使用非处方药 C . 非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书 D . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 E . 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

  查看最佳答案

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

  A . 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B . 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类 C . 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类 D . 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 E . 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

  查看最佳答案

• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药非处方药的说法，正确的有（）

  A . 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B . 执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C . 可不凭医师处方销售甲类非处方药 D . 处方必须留存1年以上

  查看最佳答案

• 关于个贷中心等级分类管理，以下说法正确的有（）。

  A . A级个贷中心即示范型个贷中心 B . B级个贷中心要求贷后管理能力较好，资产质量高于全行平均水平 C . 操作风险金额超过3000万元（含）以上的个贷中心等级不得高于C级 D . C级个贷中心所在行，应按季组织经营行召开贷后管理分析会，形成分析报告并报备上级行

  查看最佳答案

• 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有()

  A . A.生产企业不得继续生产该药品 B . B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品 C . C.医疗机构不得开具该药品的处方 D . D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品 E . E.医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施

  查看最佳答案

• 有关药品分类管理的说法，正确的是（）

  A . 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类 B . 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D . 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

  查看最佳答案

• 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）

  A . 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品 B . 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品 C . 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记 D . 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征 E . 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

  查看最佳答案

• 我国银行管理实践中，关于操作风险成因分类说法正确的有（）

  A . 人员风险 B . 内部欺诈 C . 实体资产的损坏 D . 流程风险 E . IT系统及技术风险 F . 外部事件风险

  查看最佳答案

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）

  A . 医疗机构不能推荐使用非处方药 B . 非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查 C . 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D . 消费者有权自主选购处方药

  查看最佳答案

• 关于药品经营许可证管理的说法，正确的有（）

  A . 《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销. B . 《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置 C . 药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回 D . 药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销

  查看最佳答案

• 下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）

  A . 我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。 B . 处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。 C . 医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。 D . 医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。

  查看最佳答案

• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

  查看最佳答案

• 根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

  A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准 B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C.医疗机构不能推荐使用非处方药 D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书 E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类

  查看最佳答案

• 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片 （商品名“都可喜”）疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）

  A．生产企业不得继续生产该药品 B．零售企业应立即下架并停止销售该药品 C．医疗机构不得开具该药品处方 D．当地药品监督管理部门应监督销毁或处理已经生产的药品

  查看最佳答案

• 依据《注册安全工程师分类管理办法》，下列关于注册安全工程师管理的说法正确的有()。

  A、金属冶炼单位应当有本专业类别的中级及以上注册安全工程师从事安全生产管理工作 B、金属冶炼单位安全生产管理人员中的中级及以上注册安全工程师比例应自本办法实行之日起2年内打到15%左右并逐步提高 C、矿山单位安全生产管理人员中的中级及以上注册安全工程师比例应自本办法施行之日起5年内达到20%左右并逐步提高 D、危险物品的生产、储存单位安全生产管理人员的中级及以上注册安全工程师比例应自本办法施行之日起2年内达到15%左右并逐年提高 E、以上均对 此题为多项选择题。

  查看最佳答案

• 我国实行药品分类管理制度。下列描述正确的有（）。

  A．非处方药又分为甲、乙两类 B．甲类非处方药的零售企业，必须具有《药品经营许可证》 C．处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买和使用 D．零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准

  查看最佳答案

• 根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产企业、药品经营企业的经营活动，说法正确的有（）

  A．药品经营企业不得购进、销售医疗机构配制的制剂 B．药品生产企业不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 C．药品生产企业、药品经营企业不得在产品宣传会、展示会、交易会、订货会、博览会上签订购销合同 D．药品生产企业、药品经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、票据或资质证明文件等便利条件

  查看最佳答案

• 关于药品经营企业零售药品的说法，正确的有（)

  A．零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B．调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用 C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当进行更改后调配 D．零售药品应当有真实、完整的购销记录

  查看最佳答案

• 关于医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有

  A、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核 B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种 C、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方 D、处方正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量 此题为多项选择题。

  查看最佳答案

• 为了协助员工更好的开展行为安全管理，特将不安全行为面谈的层级做了分类，以下关于不安全行为面谈分类中说法正确的有哪些0（）

  A．类不安全行为由生产部部长和所在部门部长/主任面谈 B．类不安全行为由所在部门部长/主任面谈 C．类不安全行为由所在班班长面谈

  查看最佳答案