中国药典以人参皂苷Re、Rb1、Rg1为对照品，进行人参及含人参中成药中的皂苷的硅胶TLC鉴定，其展开条件是：氯仿-甲醇-水(65：35：10)，于4~10℃条件下置12小时分取下层作为展开剂，判断其Rf大小顺序，并阐述其原因。
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质量控制实验室应当配备药典、（）等必要的工具书，以及（）或对照品等相关的标准物质。
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《中国药典》规定，以对照药材为对照，用聚合酶链式反应法进行鉴别的药材有（）
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人参皂苷Re是（）
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人参皂甙Rb1经7%的稀硫酸处理，生成物主要是（）
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药典中规定薄层色谱法鉴别人参时，需要用以下对照品（）。
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《中国药典》规定大青叶的化学对照品是（）
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人参总皂苷的酸水解产物进行硅胶柱色谱分离，可得到（）。
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《中国药典》2010年版一部规定金银花的薄层色谱鉴别试验，对照品为（）
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根据苷元的结构类型进行分类，属于C型的人参皂苷为（）。
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和人参皂苷Rb为指标成分进行质量控制。 根据苷元的结构类型进行分类，属于C型的人参皂苷为（）
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根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
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人参皂苷Rb1属于（）
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人参皂甙Rb1的甙元属于（）
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《中国药典》2010年版(一部)规定，牡丹皮薄层色谱法试验使用的对照品是
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药典中规定，簿层色谱法鉴别西洋参时，须用以下对照品（）。
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人参皂苷Re经Smith降解后得到的苷元是（）
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人参皂苷Rg1的化学结构是（）
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《中国药典》规定，含量测定时天然产物中提取的对照品纯度应在95%以上
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《中国药典》人参项下规定对（）类农药残留进行限量检查
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水解人参皂苷欲得到原人参皂苷元,可选用
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[55-57] 《中国药典》规定，含量测定成分属于三萜皂苷的中药是（)。A.葛根B.柴胡C.艾叶D.知母E.前
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《中国药典》规定以阿魏酸为指标成分进行鉴别及含量测定的中药是（）
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《中国药典》以东莨菪碱和莨菪碱为指标成分进行含量测定的中药是（)。
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将人参皂苷-Rb将人参皂苷-Rb1的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（）
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