(1).生产劣药情节严重的直接主管人员()内不的从事药品的生产、经营活动。

(2).违反药品广告的管理规定,被撤消药品广告批准文号,()内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员()内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法,情节严重的()内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。 A.一年 B. 三年 C. 五年 D. 十年

时间:2024-01-22 09:29:20

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