先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()
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先天性愚型的患儿,其父母染色体核型均正常,则其母()
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按核型分析先天愚型的分型。
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男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是()
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先天性愚型男孩,染色体核型为48xy,-14,+t(14q,21q),经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()
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先天愚型染色体检查绝大部分为()
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先天愚型染色体检查,最常见的异常为()
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先天性愚型男孩,染色体核型为48xy,-14,+t(14q,21q),经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()
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先天愚型的核型主要为()
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6岁男性来门诊,医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征),动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了()
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患儿,2岁,精神、运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是()
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男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为()
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属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()
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先天愚型染色体检查中,下列哪项核型最常见()
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14/21平衡易位携带者婚后生育了一个先天愚型儿子,这个患儿的核型最可能是()。A.46,XY,一14,+2
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男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+ t(14q 21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核
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16、下列哪些核型是先天愚型患者的核型
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