按核型分析先天愚型的分型。

相似题目

• 先天愚型的临床特点为（）

  A . 智力低下 B . 体格发育迟缓 C . 特殊面容 D . 面色苍黄、眼睑水肿、皮肤粗糙 E . 以上都不是

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• 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）

  A . 可以再生育，但需经产前诊断为正常胎儿 B . 绝对不可生育 C . 可生育男性胎儿 D . 可生育女性胎儿 E . 可以生育，不受任何限制

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• 下述确诊先天愚型的实验检查是（）

  A . 骨骼X线检查 B . 血清T3、T4测定 C . 染色体检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆氨基酸分析

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• 典型先天愚型的诊断依据是（）

  A . 特殊面容 B . 智力低下 C . 皮纹特点 D . 染色体检查 E . 以上都不是

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• 确诊先天愚型的检查为（）

  A . 智商测定 B . 头颅拍片 C . 头颅CT D . 染色体检查 E . 遗传病史

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• 先天愚型的核型主要为（）

  A . 标准型21-三体 B . D/G易位型21-三体 C . G/G易位型21-三体 D . 嵌合型21-三体 E . 18-三体型

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• 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）

  A . A.47，XY（或XX），+21 B . B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） C . C.45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q） D . D.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） E . E.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

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• 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为()

  A . A．47，XY(或XX)，+21 B . B．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q) C . C．45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q) D . D．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)

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• 先天愚型的特殊面容为()

  A . A．智力落后 B . B．鼻梁低 C . C．两眼外侧上斜 D . D．舌大且厚 E . E．眼距宽，眼裂小

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• 下列哪一项不符合先天愚型的核型（）

  A . 标准型 B . D／G易位 C . 嵌合体 D . G／G易位型 E . 插入型

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• 先天愚型的特殊面容为（）

  A . 智力落后 B . 鼻梁低 C . 两眼外侧上斜 D . 舌大且厚 E . 眼距宽，眼裂小

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• 先天愚型染色体核型绝大部分为（）

  A . A.嵌合型21-三体 B . B.G／D易位型21-三体 C . C.G／G易位型21-三体 D . D.标准型21-三体 E . E.12-三体

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• 先天愚型的症状是（）

  A . 囟门迟闭，出牙延迟，但智力发育正常 B . 骨龄落后，具有特殊面容，黏液水肿 C . 头大，四肢短小，智力正常 D . 智力体格发育迟缓，具有特殊面容和皮纹特点 E . 智力落后，皮肤毛发色素减少，尿有鼠尿臭味

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• 先天愚型的核型分析最常见的是（）

  A . 47，XX（XY），+21 B . 47，XX（XY），+18 C . D/G易位 D . G/G易位 E . 嵌合型

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• 属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）

  A . 47，XX（或XY），+21 B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q） C . 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q） D . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）

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• 先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）

  A . A.47，XX（XY），+21 B . B.46，XX（XY），-14，+t（14q；21q） C . C.45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q） D . D.46，XX（XY），-21，+t21q E . E.46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）

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• 14/21易位型先天愚型携带者的核型是（ ）

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• 先天愚型的核型主要为（)A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体

  先天愚型的核型主要为() A、标准型21-三体 B、D/G易位型21-三体 C、G/G易位型21-三体 D、嵌合型21-三体 E、18-三体型

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• 16、下列哪些核型是先天愚型患者的核型

  A．45，XX，－14，－21，＋t（14q21q） B．47，XY，＋21 C．46，－14，＋t（14q21q） D．46，XY/47，XY，＋21

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