下述确诊先天愚型的实验检查是()
A . 骨骼X线检查
B . 血清T3、T4测定
C . 染色体检查
D . 尿三氯化铁试验
E . 血浆氨基酸分析
相似题目
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先天愚型的临床特点为()
A . 智力低下
B . 体格发育迟缓
C . 特殊面容
D . 面色苍黄、眼睑水肿、皮肤粗糙
E . 以上都不是
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按核型分析先天愚型的分型。
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典型先天愚型的诊断依据是()
A . 特殊面容
B . 智力低下
C . 皮纹特点
D . 染色体检查
E . 以上都不是
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确诊先天愚型的检查为()
A . 智商测定
B . 头颅拍片
C . 头颅CT
D . 染色体检查
E . 遗传病史
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先天愚型的核型主要为()
A . 标准型21-三体
B . D/G易位型21-三体
C . G/G易位型21-三体
D . 嵌合型21-三体
E . 18-三体型
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先天愚型的特殊面容为()
A . A.智力落后
B . B.鼻梁低
C . C.两眼外侧上斜
D . D.舌大且厚
E . E.眼距宽,眼裂小
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下述哪些检查可确诊先天愚型()
A . A.骨骼X线检查
B . B.血清T、T测定
C . C.染色体检查
D . D.尿2,4-二硝基苯肼试验
E . E.以上均不是
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下述确诊先天愚型的实验检查是()
A . 骨骼X线检查
B . 血清T3、T4测定
C . 染色体检查
D . 尿三氯化铁试验
E . 血浆氨基酸分析
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先天愚型的特殊面容为()
A . 智力落后
B . 鼻梁低
C . 两眼外侧上斜
D . 舌大且厚
E . 眼距宽,眼裂小
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先天愚型的症状是()
A . 囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常
B . 骨龄落后,具有特殊面容,黏液水肿
C . 头大,四肢短小,智力正常
D . 智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点
E . 智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠尿臭味
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下述哪些检查可确诊先天愚型()
A . A.骨骼X线检查
B . B.血清T3、T4测定
C . C.染色体检查
D . D.尿2,4-二硝基苯肼试验
E . E.以上均不是
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先天愚型的临床特点为()
A . A.体格发育迟缓
B . B.智力低下
C . C.特殊面容
D . D.面色苍黄、皮肤粗糙
E . E.眼睑水肿
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先天愚型的主要特征为()
A . 特殊面容、智能落后、皮肤纹理改变
B . 身矮、智能落后
C . 毛发黄、惊厥、智能落后
D . 面容丑陋、耳聋、多发骨畸形
E . 肥胖、身矮、肝大、低血糖
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最能确诊先天愚型的是()
A . 智商的测定
B . 皮纹的检查
C . 脑电图的检查
D . 染色体核型分析
E . 特殊的面容
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先天愚型的主要特点为()
A . A.肥胖、身矮、肝大、低血糖
B . B.面容丑陋、耳聋、多发骨畸形
C . C.头发黄、蓝眼睛、抽搐、智力低下
D . D.身矮、智力低下、皮肤粗糙
E . E.特殊面容、智力低下、肤色异常和多发畸形
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先天愚型的智力迟滞又叫()
A . A、猫叫综合症
B . B、唐氏综合症
C . C、特纳综合症
D . D、弗伶综合症
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47,XY(XX),+21先天愚型的形成多半是由于()
A . 精子发生时性染色体发生不分离
B . 受精卵分裂时染色体发生丢失
C . 受精卵分裂时常染色体发生不分离
D . 卵子形成时常染色体发生不分离
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典型先天愚型的诊断依据是()
A . A.智力低下
B . B.特殊面容
C . C.皮纹特点
D . D.染色体检查
E . E.腹胀便秘
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哪些检查可确诊先天愚型()
A . 骨骼X线检查
B . 染色体检查
C . 血清T3、T4测定
D . 尿2,4-二硝基苯肼试验
E . 以上均不是