药品生产企业委托生产药品（）
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经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
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药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）
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(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
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药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）
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药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
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药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。
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药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。
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2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。
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（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。（）购进和销售医疗机构配制的制剂。
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在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是否可以委托其他企业生产该药品？
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省级药品监督管理部门收到企业委托生产申请和完整资料后，多长时间组织考核？
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(1).药品生产企业在药监部门核准的地址外的场所销售药品的，应如何处罚（） (2).药品生产企业销售本企业受委托生产的药品，应如何处罚（）(3).药品生产企业在高交会上现货销售药品，应如何处罚（）(4).销售劣药的处罚包括（）
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《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的，怎样办理？
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根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司，此行为属于（）
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省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合格后，是否可以进行委托生产？
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《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）。
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生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生产企业的销售人员应在销售所在地药品监督管理部门登记。销售时应出具下列证明：（） A. 加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证 B. 加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围 C. 销售人员的身份证 D. 被委托人的身份证
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国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。（)
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两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时，应当和受托方签订委托协议，对受托方进行监督。（）
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医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
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山西省甲药品生产企业于 2017 年年初取得《药品生产许可证》后，开始生产 A药品 。经过两年后因技术改造暂不具备生产条件和能力，便将A药品委托给山东省的乙药品生产企业进行生产 。 丙药品批发企业购入A药品后；将其销售给医疗机构使用，医疗机构在使用过程中发现A药品存在质量问题 ， 可能会对人体造成暂时性的健康危害，相关单位远启动召回 。甲药品生产企业的开办条件不包括（）
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药品上市许可持有人可以将经批准或者通过关联审评审批的原料药委托其他企业生产。（)
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安康公司是一家大型药品生产企业，2017年7月，为了提高市场占有率，扩大生产经营规模，决定收购江康公司65%的股权。安康委托甲资产评估机构对江康公司65%的股价价值进行评估，评估基准日为2017年6月30日。
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