化学药品含量的限（幅）度一般为标示量的（）至（）

相似题目

• 盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。

  A . 99.4％ B . 98.4％ C . 100.5％ D . 98％ E . 99％

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• 精密量取维生素C注射液4ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，加稀醋酸4ml与淀粉指示剂1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，已知维生素C注射液的规格2ml：0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液（F=1.002）22.15ml，维生素C分子量为176.12，求该注射液相当于标示量的百分含量。（）

  A . A、97.7% B . B、9.772% C . C、99.50% D . D、195.4% E . E、88.82%

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• 维生素C注射液含量的测定： 取标示量为5ml：0.5g的维生素C注射液2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05033mol/L）滴定至终点，消耗体积为22.58ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。 计算该注射液中维生素C占标示量的百分含量？

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• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）

  A . 93%～107% B . 95%～105% C . 90%～110% D . 80%～120% E . 98%～102%

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• 石油相对密度与颜色有一定关系，一般（）的密度小，（）的密度大。 但是，归根到底，石油的密度决定于其化学组成：（）、（）的含量，石油组分的分子量，以及溶解气的数量。 一般说来，密度小而颜色浅的石油常为石蜡性质的，含油质多，加工后能获得较多汽油和润滑油；密度大而颜色深的石油则富含高分子量的沥青质

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• 随着机械化采煤程度的提高，原煤中煤泥含量显著增加，一般为原煤量的D.。

  A . A．10%—25% B . B．15%—25% C . C．15%—20% D . D．20%—25%

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• 标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（）

  A . 0.287g B . 0.276g C . 0.285g D . 0.318g E . 0.327g

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• 维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。维生素B1原料药的含量测定方法是（）

  A . 碘量法 B . 酸性染料比色法 C . 双相滴定法 D . 非水溶液滴定法 E . 酸碱滴定法

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• 药物制剂的含量是以标示量的百分数表示。

  A . 正确 B . 错误

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• 制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）

  A . 重量差异检查 B . 崩解时限 C . 溶出度 D . 含量均匀度 E . 融变时限

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• 配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（）

  A . 48.50~51.60% B . 51.70~52.90% C . 48.50~51.50% D . 48.30~51.50% E . 50.90~51.50%

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• 某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g，其规格描述正确的是（）。

  A . 60ml B . 3.0g C . 60ml：3.0g D . 以上均正确

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• 《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。

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• 前列腺素E₂的质量标准为含量不低于标示量的______。

  A．80% B．85% C．90% D．95%

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• ◑对于制剂，含量(效价)的限度一般表示为( )◑A.效价单位◑B.有效物质的百分数(％)◑C.标示量◑D.含量占标示量的百分率(%)◑E.有效物质的重量

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• 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）

  A．90％ B．60％ C．70％ D．80％ E．95％

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• 容出度测定结果除另有规定外，限度（Q)为标示含量的70%。（)

  是 否

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• 药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）

  A．478mg B．480mg C．510mg D．528mg

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• 配制10%葡萄糖注射液，其含量应为标示量的95.0%~105.0%。下列含量符合规定的是（）

  A．9.7% B．8.5 % C．10.6% D．11.0%

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• （）含量符合标示量的程度

  A．凝点 B．黏度 C．含量均匀度 D．释放度 E．可见异物

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• 5、某片剂的含量测定： 取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，百分吸收系数按照915计算，求其占标示量的百分含量。

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• 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）

  A．75％ B．70％ C．80％ D．90％ E．85％

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• 配置50%某注射剂，其含量限度应为标示量的95～105%，下列含量合格的是（）

  A．52.70% B．52.60% C．48.60% D．47.30%

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