配制50%某注射剂，其含量限度应为标示量的97%~103%，其含量范围应是（）
相似题目
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精密量取维生素C注射液4ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，加稀醋酸4ml与淀粉指示剂1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，已知维生素C注射液的规格2ml：0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液（F=1.002）22.15ml，维生素C分子量为176.12，求该注射液相当于标示量的百分含量。（）
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维生素C注射液含量的测定： 取标示量为5ml：0.5g的维生素C注射液2ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5min，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05033mol/L）滴定至终点，消耗体积为22.58ml。每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的C6H8O6。 计算该注射液中维生素C占标示量的百分含量？
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取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721g。研细，称取细粉0.304g，加无水乙醇稀释至100ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1）nm处测A=0.401，按C22H28OXB6.gif的E1cm1%=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的（）
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含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
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中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
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某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
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标示量为0.3g的阿司匹林片，其含量限度应为标示量的95%~105%，下面含量合格的为（）
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维生素B1片规格为10mg，药典中规定本品含维生素B1（C12H17ON4SCl・HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。维生素B1原料药的含量测定方法是（）
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配制l00m125%金银花注射液(已知其50%冰点为0.05℃)欲配成等渗溶液需加入Nacl的量是（）
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制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的。（）
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小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）
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以EDTA法测定某试样中MgO（其摩尔质量为40.31g/mol）含量，用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%，试样溶解后容成250ml，吸取25ml进行滴，则试样称取量应为：（）
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含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
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配制100ml25%金银花注射液（其50%冰点为0.05℃），需加入多少克氯化钠才能配成等渗溶液（）
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
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◑对于制剂，含量(效价)的限度一般表示为( )◑A.效价单位◑B.有效物质的百分数(％)◑C.标示量◑D.含量占标示量的百分率(%)◑E.有效物质的重量
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容出度测定结果除另有规定外，限度（Q)为标示含量的70%。（)
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以有效组分制备的中药注射剂，在测定其总固体量（mg/ml）基础上，明确成分的含量总和应不低于总固体量的（）
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药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）
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配制10%葡萄糖注射液，其含量应为标示量的95.0%~105.0%。下列含量符合规定的是（）
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（）含量符合标示量的程度
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溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
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配置50%某注射剂，其含量限度应为标示量的95～105%，下列含量合格的是（）
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1、砂土应为粒径大于（）的颗粒含量不超过全重的50%，且粒径大于（）的颗粒含量超过全重的50%的土。