抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）。
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属于新型酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）
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随着医学的迅速发展，出现了单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制药等新型抗肿瘤药物。这些药物可以替代传统的手术、放疗和化疗。
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第一个被FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂是（）。
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抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）
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抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）。
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体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）
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下列具有受体酪氨酸蛋白激酶活性的是
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体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合丽抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）
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胞质区具酪氨酸蛋白激酶活性的受体是（）
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作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）
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体内许多酶的活性与其分子中半胱氨酸残基上的巯基直接有关，有些毒物能与酶分子的巯基结合而抑制酶活性。下列物质中，能保护酶分子上的巯基的是（）。
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能编码具有酪氨酸磷酸化的蛋白激酶活性的癌基因是（）
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下列对具有酪氨酸激酶活性受体的描述哪项有错：
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作用机制是抗代谢的是（）作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）作用机制是竞争雌激素受体的是（）作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）
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由单条肽链组成的跨膜糖蛋白，具有特异性酪氨酸激酶活性的受体是（）
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具有蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性的受体是( )。
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与配体结合后，自身具有酪氨酸蛋白激酶活性的受体是（)。
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作为（）酪氨酸激酶抑制剂，格列卫彻底改变了CML的治疗
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通过抑制酪氨酸激酶抗肿瘤的药物是（）
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表皮生长因子受体（EGFR,HER1,c-ErbB-1)是一种跨膜糖蛋白,是I型受体酪氨酸激酶亚家族的一种,包括（)。
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第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（)
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（)是一种口服制剂，为选择性的酪氨酸激酶抑制剂。
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