通过抑制酪氨酸激酶抗肿瘤的药物是（）
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属于新型酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是（）
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随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因、抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类、恶性程度、转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断、鉴别诊断和治疗。定位于17号染色体q21区带上，与上皮细胞生长因子具有同源性，编码具有酪氨酸激酶活性的细胞膜糖蛋白，它可以磷酸化靶蛋白中的酪氨酸，从而提供持续的细胞内促有丝分裂的刺激信号。细胞恶性变时，其出现异常表达，这种基因是（）
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随着医学的迅速发展，出现了单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制药等新型抗肿瘤药物。这些药物可以替代传统的手术、放疗和化疗。
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药物作用信号和转导有（）、配体激活跨膜的酪氨酸蛋白激酶、配体门控离子通道、膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶。
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第一个被FDA批准的酪氨酸激酶抑制剂是（）。
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抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）
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新诊断的慢性粒细胞白血病慢性期患者，首选的一线治疗方案为酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（）mg／d，每日1次，持续应用。
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抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是（）。
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肿瘤的治疗实质上就是通过手术、药物或射线杀灭或抑制（）。
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下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）
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决定糖酵解途径最主要的酶是()决定肝摄取葡萄糖速率的是()可以被丙氨酸抑制的是()虽是激酶，催化的反应并无ATP参与()催化的反应可逆，该酶是()
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属于抑制作用是通过与半胱氨酸作用，抑制含巯基酶的是（）
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作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药（）
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）作用于微管的抗肿瘤药物是（）作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）
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作用机制是抗代谢的是（）作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）作用机制是竞争雌激素受体的是（）作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）
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癌基因表达的酪氨酸蛋白激酶主要是催化（）
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不属于蛋白酪氨酸激酶类型的受体是：（）
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能特异性阻断ATP在abl激酶上的结合位置，从而抑制BCR-ABL阳性细胞增殖的药物是（)A.骨髓移植B
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作为（）酪氨酸激酶抑制剂，格列卫彻底改变了CML的治疗
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第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（)
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（)是一种口服制剂，为选择性的酪氨酸激酶抑制剂。
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选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，属于靶向抗肿瘤药的是（）。