含量均匀度检查主要针对（ ）。

相似题目

• 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。

  A . 正确 B . 错误

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• 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）

  A . 崩解时限 B . 重量差异 C . 溶出度 D . 均匀度 E . 活螨

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• 凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。

  A . 崩解时限 B . 重（装）量差异 C . 溶出度 D . 主药含量 E . 释放度

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• 中国药典收载的含量均匀度检查法，采用（）

  A . A、计数型，一次抽检法，以平均含量均值为参照值 B . B、计数型，二次抽检法，以平均含量均值为参照值 C . C、计数型，二次抽检法，以标示量为参照值 D . D、计量型，一次抽检法，以标示量为参照值 E . E、计量型，二次抽检法，以标示量为参照值

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• 凡检查含量均匀度的胶囊剂，可不进行装量差异的检查。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）.

  A、平均片重为0.3g以上，重量差异限度为±4.5%； B、平均偏重为0.3g以下，重量差异限度为±5.5%； C、平均片重为0.3g以上，重量差异限度为±6.5%； D、平均片重为0.3g以下，重量差异限度为±7.5%； E、平均片重为0.3g以下，重量差异限度为±10%

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• 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）

  A . 避免辅料的干扰 B . 避免制剂工艺的干扰 C . 严格重量差异 D . 增加含量测定的可信度 E . 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度

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• 凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是（）

  A . 崩解时限 B . 溶出度 C . 重量差异 D . 释放度 E . 分散均匀性

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• 片剂含量均匀度检查，初试应取的片数为（）。

  A . 1 B . 1.5 C . 5 D . 6 E . 10

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• 中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查

  A . 6 B . 7 C . 8 D . 9 E . 10

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• 凡规定检查含量均匀度的栓剂，一般不再进行重量差异检查。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。

  A . 正确 B . 错误

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• 凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列片剂应进行含量均匀度检查（）

  A . 主药含量小于10mg B . 主药含量小于5mg C . 主药含量小于2mg D . 主药含量小于每片片重的5% E . 主药含量小于每片片重的10%

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• 需作含量均匀度检查的药品有（）

  A . A、主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂 B . B、主药单剂含量在2mg以下的其他制剂 C . C、溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂 D . D、主药含量小于每片重量5%的片剂 E . E、主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂

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• 凡已规定检查含量均匀度的片剂，不应进行（）

  A . 片重差异检查 B . 硬度检查 C . 崩解度检查 D . 含量检查 E . 脆碎度检查

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• 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查（ ）。

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• 对固体制剂进行含量均匀度的检查是为了

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• . 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行 ( ) 的检查。

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• 需做含量均匀度检查的药品有( )

  A．主药含量在5mg以下而辅料较多的药品 B．主药含量小于20mg，且分散性不好、难以混合均匀的药品 C．溶解性能差或体内吸收不良的口服固体制剂 D．主药含量虽较大(如50mg)，但不能用重量差异控制质量的药品 E．注射剂和糖浆剂

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• 关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是()

  A．对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查 B．含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度 C．凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查 D．含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同 E．除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查

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• 检查过含量均匀度的片剂不需要再做重量差异检查。（)

  是 否

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• 凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不进行的检查是（）

  A．崩解时限 B．溶出度 C．释放度 D．溶化性 E．装量差异

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