分析一种新药与常规用药的疗效时，计算x2=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）

相似题目

• 已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）

  A . 样本率与总体率比较的Z检验 B . 两样本率比较的Z检验 C . 两样本均数的t检验 D . 配对设计四格表资料的χ 检验 E . 成组设计四格表资料的χ 检验

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• 为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的10岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量（g/L）。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为（）

  A . χ 检验 B . 配对t检验 C . 成组t检验 D . 配对设计差值的符号秩和检验 E . 成组设计两样本比较的秩和检验

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• 若某病传统治疗用药疗效较差，平均好转率为50%，今研制新药希望提高疗效，预计平均好转率为70%，需观察例数为η1，预计平均好转率为80%，需观察例数为η2则（）

  A . η <η B . η =η C . η >η D . 需计算检验效能 E . 需计算Ⅰ型错误概率

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• 一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。关于进行扩大临床试验，叙述错误的是（）

  A . 可针对特殊对象的不同情况，设计临床试验方案 B . 一般可不设对照组，但应在多家医院进行 C . 通常不少于2000例 D . 对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察 E . 及时发现可能有的远期不良反应，并对其远期疗效加以评估

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• 分析一种新药与常规用药的疗效时，计算χ2=4.72，P<0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）

  A . 假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性<5% B . 假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性<5% C . 假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性>5% D . 假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性>5% E . 以上都不对

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• 已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）  

  A . 样本率与总体率比较的Z检验 B . 两样本率比较的Z检验 C . 两样本均数的t检验 D . 配对设计四格表资料的X 检验 E . 成组设计四格表资料的X 检验

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• 一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）

  A . Ⅲ期临床试验 B . 药物流行病学 C . 数据发掘或信号 D . 药物警戒 E . 不良反应监测方法学研究

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• 若某病传统治疗用药疗效较差，平均好转率为50%，今研制新药希望提高疗效，预计平均好转率为70%，需观察例数为n1，预计平均好转率为80%，需观察例数为n2则（）

  A . n 2 B . n =n C . n >n D . 需计算检验效能 E . 需计算Ⅰ型错误概率

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• 分析一种新药与常规用药的疗效时，计算χ2=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）

  A . 假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％ B . 假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5% C . 假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5% D . 假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5% E . 以上都不对

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• 若某病传统治疗用药疗效较差，平均好转率为50%，今研制新药希望提高疗效，预计平均好转率为70%，需观察例数为n1，预计平均好转率为80%，需观察例数为n则（）

  A . n1 B . n1=n2 C . n1>n2 D . 需计算检验效能 E . 需计算Ⅰ型错误概率

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• 已知某常规药治疗冠心病的有效率为70%。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）。

  A . 样本率与总体率比较的Z检验 B . 两样本率比较的Z检验 C . 两样本均数的t检验 D . 配对设计四格表资料的Z检验 E . 成组设计四格表资料的χ2检验

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• 某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医生共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药一与传统抗肝癌药在延长肝癌病人生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）

  A . 比较新药组和常规药组的治愈率 B . 比较新药组和常规药组的死亡率 C . 比较新药组和常规药组的并发症发生率 D . 比较新药组和常规药组的SF-36量表分数 E . 比较新药组和常规药组的生存率

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• 为比较某新药与常规药治疗贫血的疗效是否有差别，将80名中度贫血的10岁男童按身高、体重相近配成40对。将对子中的两名患者随机分为两组，一组给予新药，另一组给予常规药物。经过一个疗程的治疗后，测量其血红蛋白增加量（g／L）。假设新药组和常规药物组的血红蛋白增加量服从正态分布，应采用的假设检验方法为（）。

  A . χ2检验 B . 配对t检验 C . 成组t检验 D . 配对设计差值的符号秩和检验 E . 成组设计两样本比较的秩和检验

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• 若某病传统治疗用药疗效较差，平均好转率为50%，今研制新药希望提高疗效，预计平均好转率为70%，需观察例数为n，预计平均好转率为80%，需观察例数为n则（）

  A . n B . n =n C . n >n D . 需计算检验效能 E . 需计算Ⅰ型错误概率

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• 若某病传统治疗用药疗效较差，平均好转率为50%，今研制新药希望提高疗效，预计平均好转率为70%，需观察例数为n.，预计平均好转率为80%，需观察例数为n1则（）

  A . n B . n =n C . n >n D . 需计算检验效能 E . 需计算Ⅰ型错误概率

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• 2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。分析案例，该新药已经进入（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验

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• 某省医学院的刘教授计划与附属医院的张医师共同对一种治疗肝癌新药的疗效进行研究。初步观察显示：新药与传统抗肝癌药在延长肝癌患者生存时间方面无明显差别，但在改善临床症状方面效果要优于传统抗肝癌药，若要更全面地比较此抗肝癌新药和传统常规抗肝癌药的疗效，应选择的研究指标是（）

  A . 比较新药组和常规药组的治愈率 B . 比较新药组和常规药组的死亡率 C . 比较新药组和常规药组的并发症发生率 D . 比较新药组和常规药组的SF-36量表分数 E . 比较新药组和常规药组的生存率

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• 分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X2=4．72，P<0．05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）

  A . 假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性<5％ B . 假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性<5％ C . 假设新药与常规用药效果不同。而结论未接受假设，说对的可能性>5％ D . 假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性>5％ E . 以上都不对

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• 分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X2=4. 72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为

  A．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5% B．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5% C．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5% D．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5% E．以上都不对

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• 已知某常规药治疗冠心病的有效率为70％。根据纳入标准和排除标准选取300例冠心病患者，采用某新药进行治疗，结果显示240例患者有效。欲比较新药的疗效是否好于常规药，宜采用（）

  A．样本率与总体率比较的Z检验 B．两样本率比较的Z检验 C．两样本均数的t检验 D．配对设计四格表资料的χ2检验 E．成组设计四格表资料的χ2检验

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• 分析一种耘药与需规用药的疗效时．计算：x‘=P＜且新药有效率比常规药高，故可认为（）

  A．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％ B．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设。说对的可能性＜5％ C．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5％ D．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5％ E．以上都不对

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• 分析一种新药与常规用药的疗效时，计算2=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）

  A．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5% B．假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5% C．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5% D．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5% E．以上都不对

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