称取氧化锌试祥0.8600g,溶液水后控制溶液的酸度pH=6,以甲酚橙为指示剂,用0.1024mol/L的EDTA浴液25.00ml。滴定至终点,则氯化锌的含量为。M(ZnCl2)=136.29g/mol()
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用冷原子光法测定水中汞时,汞标准储备溶液配制方法是:称取硅胶干燥器中旋转过夜的0.1354g氧化汞(HgCI2)用()溶液,移入1000ml容量瓶中,再用固定溶液稀释至标线,摇匀。此溶液每毫升含100ug汞。
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在配位滴定中,为什么常常需要用缓冲溶液来控制溶液酸度?
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测定固体废物中总铬,在样品处理时,煮沸时间要适当控制,若时间太短,则氧化剂未除尽,会使结果();若时间太长,则溶液体积少、酸度高,使部分六价铬被还原,使结果()
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称取NaOH固体4.0g,配成1000mL水溶液,这时NaOH溶液物质的量浓度是()。
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现有一低合金钢,称取试样0.5000g,用SP混酸溶解,以过硫酸铵-硝酸银氧化,以尿素-NaNO2还原,用0.01000mol/L的亚铁滴定,滴定用去标准溶液20.20ml,试计算此试样中铬的质量分数(%)。(相对原子质量:Cr=52.0g)
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做生料氧化铁时,称取样品后在反应容器中加()10%的高锰酸钾溶液,()磷酸溶液,加入()的铝片发生反应。滴定时加入()指示剂。
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配制0.1000mol∕L的1∕2ZnO基准物溶液500mL,需称取()g固体氧化锌。
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有酸或碱参与氧化还原反应,溶液的酸度影响氧化还原电对的电极电势。
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称取NH4HCO3试样1.6260g,溶于适量水后,以甲基橙为指示剂,用溶度为1.004mol/L的HCl标准溶液20.30ml刚好滴至终点,则试样中的含N量为()。
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绝缘油铜金属含量检测铜标准溶液:将铜标准贮备溶液稀释为()μg/ml,并与铜标准贮备溶液保持一致的酸度。
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在配位滴定中,溶液酸度的控制还要考虑()变色对酸度的要求。
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称取有机试样1.5867g置于碘量瓶中,用10mL四氯化碳溶解,取15.00mL氯化碘溶液于同一碘量瓶中,放在暗处1h后再加15%的KI溶液20mL及100mL水后,用0.1015mol/L的Na2S2O3标准滴定溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准滴定溶液7.82mL。在同样条件下作空白试验,消耗Na2S2O3标准滴定溶液35.43mL。该样品的碘值为()。【己知碘的原子量为126.9】
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某溶液在20℃时蒸发掉5g水,析出溶质1g;继续蒸发掉5g水,又析出溶质1.8g。则第一次蒸发掉5g水后,溶液中溶质的质量分数是()。
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KMnO4溶液的氧化作用与()溶液的酸度有关,在微酸性溶液中,MnO4-被还原为(),在强酸性溶液中MnO4-被还原为MnO4-被还原为()。
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准确称取0.2140g纯二氧化硅(SiO2),配制成1000mL硅标准溶液,则硅的准确浓度为()。(Si:O:)
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亚甲基蓝分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时,称取适量的硫酸镉、氢氧化钠和聚乙烯醇磷酸铵分别溶于少量的水后,将三种溶液混合在一起,轻轻振摇,混合均匀,用水稀释至一定的体积。此溶液为乳白色溶液,室温可保存一周。
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已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液,宜称取ZnO为 已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液,宜称取ZnO为
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用邻二氮菲吸光光度法测定Fe2+。称取样品0.500g,处理成试液后,转入50mL容量瓶中,加入显色剂,调节溶液酸度,用
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200mL量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5mL,转移至500mL量瓶中,用氢氧化钠液稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/mL的对照晶溶液,在 304nm波长处测定吸收度,对照液的吸收度为0.86,供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少?
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称取1.032g氧化铝试样,溶解定容至250mL容量瓶中,移取25.00,加入TAL2O3/EDTA=1.505mg/ml的EDTA溶液10.00m,以二甲酚橙为指示剂,用Zn(Ac)2标准滴定溶液12.20mL滴定至终点,已知20.0OmLZn(Ac)2溶液相当于13.62mlEDTA溶液。则试样中A1O3的含量为()。
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称取0.8806g邻苯二甲酸氢钾(KHP)样品,溶于适量水后用0.2050 mol/L NAOH 标准溶液滴定,用去NAOH标准溶液20.10mL,则该样品中含纯邻苯二甲酸氢钾(KHP)的质量分数为()
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配制EDTA二钠标准溶液时,准确称取EDTA二钠(分析纯)()g,用()℃的无二氧化碳蒸馏水溶解,待全部溶解并冷却至室温后,定容至1000mL
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当溶液中酸度增大时,kmo4的氧化能力也会增大()
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在有H£«离子参加的氧化还原反应中,如改变溶液的酸度,可以使氧化还原反应的方向改变。()
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