药品不良反应监测的目的是（）
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
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定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理：实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()
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(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
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药品不良反应监测的目的和意义包括（）。
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
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药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是（)。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
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对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，实行不良反应监测的内容是（）
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药品不良反应医院集中监测系统是以医院为单位，有目的地针对某种和（）
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