药品不良反应监测的目的和意义包括（）。
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
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(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
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2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，包括以下哪几项要素或条件？（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）
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(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）
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药品不良反应监测的目的是（）
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国际上常用的药品不良反应监测方法包括（）。
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按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
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(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
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药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。
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12、药品不良反应监测的范围包括（）
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国家药品不良反应监测中心的主要职责包括（）
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药品不良反应医院集中监测系统是以医院为单位，有目的地针对某种和（）
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