【多选题】对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）

  A . 细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E . 细菌缺少自溶酶

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• β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

  A . 干扰核酸的复制和转录 B . 影响细胞膜的渗透性 C . 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂 E . 干扰细菌蛋白质的合成

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• 对β内酰胺类抗生素的描述，下列不正确的是（）

  A . 菌体膨胀变性 B . 阻碍细菌细胞壁黏肽合成 C . 抑制细菌细胞壁黏肽合成酶 D . 触发细菌的自溶酶活性 E . 抑制细菌的自溶酶活性

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不正确的是（）

  A . 细菌产生β-内酰胺酶 B . 细菌产生大量的PABA C . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 D . PBPs与抗生素的亲和力降低 E . 细菌缺少自溶酶

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法不正确的是（）。

  A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs） D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

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• 肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素常见的耐药机制有（）

  A . 产碳青霉烯酶 B . 产AmpC酶 C . 产PBP2a D . 产ESBLs E . 通道蛋白改变

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• 对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是（）

  A . 克拉维酸 B . 甲氧苄啶 C . 舒巴坦 D . 氨曲南 E . 克拉霉素

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• β-内酰胺类抗生素长期使用后，细菌易产生耐药性，细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不包括（）

  A . 产生水解酶 B . 蛋白结合靶位与药物亲和力降低 C . 代谢拮抗物形成增多 D . 膜通透性改变 E . 缺少自溶酶

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• β-内酰胺类（青霉素、头孢类）抗生素的作用机制主要是（）

  A . 干扰细菌细胞壁的合成 B . 损伤细胞膜 C . 影响细菌蛋白质的合成 D . 抑制细菌核酸的合成

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是（）

  A、细菌产生β-内酰胺酶水解药物 B、细菌产生β-内酰胺酶与药物牢固结合 C、PBPs与抗生素亲和力降低 D、细菌的细胞壁或外膜通透性改变 E、细菌缺少自溶酶

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• β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）

  A . 抑制二氢蝶酸合成酶 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 触发细菌自溶酶活性 D . 抑制胞壁黏肽合成酶 E . 抑制细菌蛋白质合成

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• 葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是（）

  A . A.青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验 B . 刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C . β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药 D . 质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E . 菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20h

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是（）

  A . 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合 B . 细菌缺少自溶酶 C . 细菌细胞壁或外膜通透性改变 D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E . 细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

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• 关于β内酰胺类抗生素的作用机制，叙述错误的是（）。

  A . 与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，致使细菌死亡 B . 抑制青霉素结合蛋白（PBPs），阻止细菌细胞壁黏肽合成 C . 抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀死亡 D . 抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌 E . 触发细菌的自溶酶活性

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法错误的是（）。

  A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用 D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

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• 对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是()

  A . 克拉维酸钾 B . 甲氧苄啶 C . 舒巴坦钠 D . 氨曲南 E . 克拉霉素

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• 对β内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）。

  A . 细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌 E . 细菌缺少自溶酶

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• β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、（)类及新型β-内酰胺类,作用机制是抑制细菌（)的生物合成。

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• β内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）

  A．抑制细菌能量代谢 B．抑制细菌核酸合成 C．抑制菌体蛋白质合成 D．影响细菌叶酸代谢 E．抑制菌体细胞壁合成

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的叙述，错误的是（）

  A．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合.停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位 B．细菌缺少自溶酶 C．细菌细胞壁或外膜通透性改变.使抗生素不能进入菌体 D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E．细菌产生水解酶.使抗生素水解灭活

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