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对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）
A . 细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活
B . 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位
C . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs
D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体
E . 细菌缺少自溶酶
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β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）
A . 干扰核酸的复制和转录
B . 影响细胞膜的渗透性
C . 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D . 为二氢叶酸还原酶抑制剂
E . 干扰细菌蛋白质的合成
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细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不正确的是（）
A . 细菌产生β-内酰胺酶
B . 细菌产生大量的PABA
C . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变
D . PBPs与抗生素的亲和力降低
E . 细菌缺少自溶酶
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细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法不正确的是（）。
A . 细菌DNA螺旋酶的改变
B . 细菌产生β-内酰胺酶
C . 与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs）
D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低
E . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变
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β-内酰胺类（青霉素、头孢类）抗生素的作用机制主要是（）
A . 干扰细菌细胞壁的合成
B . 损伤细胞膜
C . 影响细菌蛋白质的合成
D . 抑制细菌核酸的合成
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β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）
A . 抑制二氢蝶酸合成酶
B . 抑制细菌核酸代谢
C . 触发细菌自溶酶活性
D . 抑制胞壁黏肽合成酶
E . 抑制细菌蛋白质合成
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葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是（）
A . A.青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验
B . 刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验
C . β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药
D . 质控菌株为ATCC29213和ATCC25923
E . 菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20h
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对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是（）
A . 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
B . 细菌缺少自溶酶
C . 细菌细胞壁或外膜通透性改变
D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
E . 细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活
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葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于检测MRS菌株的试验，下列叙述正确的是（）
A . A.检测MRSA可采用琼脂稀释法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法，而MRCNS（除路邓葡萄球菌外）只能采用纸片扩散法
B . 检测MRSA时的琼脂稀释法即采用含6μg/ml苯唑西林和4%氯化钠溶液的M-H琼脂，置于33～35℃培养16~18h
C . 头孢西丁纸片法检测MRSA时培养16～18h，而检测MRCNS时则培养24h
D . 检测MRS菌株时的培养温度均不能高于35℃
E . 检测MRSA时的微量肉汤稀释法是采用含4μg/ml头孢西丁的CAMHB
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下列关于β内酰胺类抗生素的叙述正确的是（）
A . 氨曲南可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用
B . 亚胺培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性
C . 克拉维酸对β-内酰胺酶有抑制作用
D . 阿莫西林主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差
E . 亚胺培南不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者，但仍需严密观察抽搐等不良反应
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葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于MRS菌株检测试验结果，下列叙述正确的是（）
A . A.头孢西丁纸片扩散法检测MRSA：≤21mm为mecA阳性；≥22mm为mecA阴性
B . mecA阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告
C . mecA阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药
D . 苯唑西林平板筛选法结果判读标准为：用反射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长；＞1个菌落说明苯唑西林耐药
E . SCN（除路邓葡萄球菌外）假如培养18h后即表现耐药则可以报告为MRCNS
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细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法错误的是（）。
A . 细菌DNA螺旋酶的改变
B . 细菌产生β-内酰胺酶
C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用
D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变
E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低
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关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）
A . 广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药
B . 抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药
C . 第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药
D . 广谱青霉素与耐酶青霉素
E . 碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
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对β内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）。
A . 细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活
B . 抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位
C . PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS
D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌
E . 细菌缺少自溶酶
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关于β-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，错误的是（）
A、 四元β-内酰胺环均通过N原子和邻近的第三碳原子与一个五元或六元环稠合
B、 稠合环不共平面
C、 青霉素类有3个手性碳原子，头孢菌素类有2个手性碳原子
D、 旋光异构体的活性差异不大
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关于β-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，错误的是（ ）
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【多选题】对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是
A．抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,死亡
B．触发细菌的自溶酶活性
C．抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用
D．激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成
E．与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加
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下列有关自β-内酰胺类抗生素的结构与性质的叙述中哪项是错误的（）
A．青霉素遇强酸, 分子裂解 , 生成青霉胺和青霉醛
B．β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性
C．青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度
D．青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇
E．青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
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β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、（)类及新型β-内酰胺类,作用机制是抑制细菌（)的生物合成。
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β内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）
A．抑制细菌能量代谢
B．抑制细菌核酸合成
C．抑制菌体蛋白质合成
D．影响细菌叶酸代谢
E．抑制菌体细胞壁合成
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对β-内酰胺类抗生素耐药机制的叙述，错误的是（）
A．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合.停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位
B．细菌缺少自溶酶
C．细菌细胞壁或外膜通透性改变.使抗生素不能进入菌体
D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
E．细菌产生水解酶.使抗生素水解灭活
