关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）

相似题目

• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）

  A . 细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E . 细菌缺少自溶酶

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• 青霉素类是一类重要的β-内酰胺抗生素，基本药物不包括（）。

  A . 头孢唑林 B . 天然的青霉素（由发酵液提取）和半合成的青霉素类药物 C . 苯唑西林、氨苄西林 D . 哌拉西林、阿莫西林

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• 以下所述β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂适应证中，最正确的是（）

  A . 不推荐用于早产儿 B . 不推荐用于新生儿 C . 不推荐用于儿童患者 D . 不推荐用于妊娠妇女 E . 不推荐用于新生儿和早产儿

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• 关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是（）

  A . 氨苄西林/舒巴坦 B . 哌拉西林/舒巴坦 C . 替卡西林/克拉维酸 D . 阿莫西林/克拉维酸 E . 头孢哌酮/三唑巴坦

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• 葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是（）

  A . A.青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验 B . 刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C . β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药 D . 质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E . 菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20h

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是（）

  A . 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合 B . 细菌缺少自溶酶 C . 细菌细胞壁或外膜通透性改变 D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E . 细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

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• 以下所列β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂类抗生素中，可供口服的是（）

  A . 氨苄西林／舒巴坦 B . 头孢哌酮／舒巴坦 C . 阿莫西林／舒巴坦 D . 替卡西林／克拉维酸 E . 哌拉西林／三唑巴坦

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• 下列关于β内酰胺类抗生素的叙述正确的是（）

  A . 氨曲南可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用 B . 亚胺培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性 C . 克拉维酸对β-内酰胺酶有抑制作用 D . 阿莫西林主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差 E . 亚胺培南不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者，但仍需严密观察抽搐等不良反应

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• 关于β内酰胺类抗生素的作用机制，叙述错误的是（）。

  A . 与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，致使细菌死亡 B . 抑制青霉素结合蛋白（PBPs），阻止细菌细胞壁黏肽合成 C . 抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀死亡 D . 抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌 E . 触发细菌的自溶酶活性

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• 以下所列β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂类抗生素中，仅供静脉使用的是（）

  A . 氨苄西林／舒巴坦 B . 替卡西林／舒巴坦 C . 哌拉西林／三唑巴坦 D . 阿莫西林／克拉维酸 E . 头孢哌酮／克拉维酸

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法错误的是（）。

  A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用 D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

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• 对β内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）。

  A . 细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌 E . 细菌缺少自溶酶

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• 关于β内酰胺类抗生素肾损害的说法，不正确的是（）。

  A . 以急性过敏性间质性肾炎最多见 B . 表现为全身药物过敏反应 C . 末梢血嗜酸性粒细胞增高 D . 高敏者可有关节痛、淋巴结肿大或肝损害 E . 用药后7天出现发热

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• 关于β-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，错误的是（）

  A、 四元β-内酰胺环均通过N原子和邻近的第三碳原子与一个五元或六元环稠合 B、 稠合环不共平面 C、 青霉素类有3个手性碳原子，头孢菌素类有2个手性碳原子 D、 旋光异构体的活性差异不大

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• β内酰胺类抗生素的临床表现下列说法错误的是（）。

  A . 药物热、药疹 B . 末梢血嗜酸粒细胞增高 C . 抗肾小管基底膜抗体阳性 D . 抗GBM抗体阳性 E . 关节痛、淋巴结肿大或肝损

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• 关于β-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，错误的是（ ）

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• β-内酰胺酶抑制剂与β-内酰胺类抗生素的联合制剂

  A.作用相加或增加疗效 B.保护药品免受破坏 C.促进机体的利用 D.延缓或降低抗药性 E.增加毒性或药品不良反应

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• 【多选题】对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是

  A．抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,死亡 B．触发细菌的自溶酶活性 C．抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 D．激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成 E．与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加

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• 关于β-内酰胺类／β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中，仅供静脉使用的是

  A、氨苄西林／舒巴坦 B、哌拉西林／舒巴坦 C、替卡西林／克拉维酸 D、阿莫西林／克拉维酸 E、头孢哌酮／三唑巴坦

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• 下列哪种β－内酰类抗生素／酶抑制剂复合制剂组方不合理（)

  A、哌拉西林/他唑巴坦 B、氨苄西林/舒巴坦 C、头孢曲松/舒巴坦 D、头孢哌酮/舒巴坦 E、阿莫西林/克拉维酸

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的叙述，错误的是（）

  A．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合.停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位 B．细菌缺少自溶酶 C．细菌细胞壁或外膜通透性改变.使抗生素不能进入菌体 D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E．细菌产生水解酶.使抗生素水解灭活

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• β-内酰胺类抗生素结构中含有β-内酰胺环。β-内酰胺环是由四个原子组成，环的张力比较大，化学性质不稳定，易被β-内酰胺酶催化发生开环导致失活。β-内酰胺酶能抑制该酶的活性，保护青霉素的结构。下列药物属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）

  A．阿莫西林 B．氨曲南 C．亚胺培南 D．克拉维酸 E．舒巴坦

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• 下列关于β－内酰胺类的特点说法错误的是（)。

  A．血药浓度低，杀菌力弱 B．血药浓度高，杀菌力强 C．抗菌谱广，药物品种繁多，选择范围大 D．毒性低，特别青霉素类可剂量加倍使用

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