β内酰胺类抗生素的临床表现下列说法错误的是（）。

相似题目

• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）

  A . 细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPs D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E . 细菌缺少自溶酶

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• 对β内酰胺类抗生素的描述，下列不正确的是（）

  A . 菌体膨胀变性 B . 阻碍细菌细胞壁黏肽合成 C . 抑制细菌细胞壁黏肽合成酶 D . 触发细菌的自溶酶活性 E . 抑制细菌的自溶酶活性

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法不正确的是（）。

  A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs） D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低 E . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

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• 葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是（）

  A . A.青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验 B . 刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C . β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药 D . 质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E . 菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20h

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是（）

  A . 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合 B . 细菌缺少自溶酶 C . 细菌细胞壁或外膜通透性改变 D . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E . 细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

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• 以下所列β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂类抗生素中，可供口服的是（）

  A . 氨苄西林／舒巴坦 B . 头孢哌酮／舒巴坦 C . 阿莫西林／舒巴坦 D . 替卡西林／克拉维酸 E . 哌拉西林／三唑巴坦

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• 下列关于β内酰胺类抗生素的叙述正确的是（）

  A . 氨曲南可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用 B . 亚胺培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性 C . 克拉维酸对β-内酰胺酶有抑制作用 D . 阿莫西林主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差 E . 亚胺培南不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者，但仍需严密观察抽搐等不良反应

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• 关于β内酰胺类抗生素的作用机制，叙述错误的是（）。

  A . 与细菌细胞壁中磷脂结合，使细胞壁通透性增加，致使细菌死亡 B . 抑制青霉素结合蛋白（PBPs），阻止细菌细胞壁黏肽合成 C . 抑制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，菌体膨胀死亡 D . 抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌 E . 触发细菌的自溶酶活性

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• 以下所列β内酰胺类／β内酰胺酶抑制剂类抗生素中，仅供静脉使用的是（）

  A . 氨苄西林／舒巴坦 B . 替卡西林／舒巴坦 C . 哌拉西林／三唑巴坦 D . 阿莫西林／克拉维酸 E . 头孢哌酮／克拉维酸

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• 不属于β-内酰胺类抗生素的是（）

  A . 氨苄青霉素 B . 头孢他啶 C . 先锋霉素 D . 氧氟沙星 E . 头孢噻肟

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• 细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法错误的是（）。

  A . 细菌DNA螺旋酶的改变 B . 细菌产生β-内酰胺酶 C . 与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用 D . 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变 E . PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

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• 关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）

  A . 广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药 B . 抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药 C . 第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药 D . 广谱青霉素与耐酶青霉素 E . 碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药

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• 对β内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）。

  A . 细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B . 抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位 C . PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS D . 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌 E . 细菌缺少自溶酶

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• 关于β内酰胺类抗生素肾损害的说法，不正确的是（）。

  A . 以急性过敏性间质性肾炎最多见 B . 表现为全身药物过敏反应 C . 末梢血嗜酸性粒细胞增高 D . 高敏者可有关节痛、淋巴结肿大或肝损害 E . 用药后7天出现发热

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• 关于β-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，错误的是（）

  A、 四元β-内酰胺环均通过N原子和邻近的第三碳原子与一个五元或六元环稠合 B、 稠合环不共平面 C、 青霉素类有3个手性碳原子，头孢菌素类有2个手性碳原子 D、 旋光异构体的活性差异不大

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• 属β－内酰胺类抗生素的是（）

  A . A、氨苄西林 B . B、阿莫西林 C . C、头孢哌酮 D . D、头孢唑啉 E . E、苯唑西林

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• 关于β-内酰胺类抗生素结构特点的叙述，错误的是（ ）

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• 【多选题】对β-内酰胺类抗生素的作用机制描述错误的是

  A．抑制胞壁黏肽合成酶,使细菌细胞壁缺损,死亡 B．触发细菌的自溶酶活性 C．抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用 D．激活PBPs,阻止细菌胞壁黏肽合成 E．与细菌细胞壁中磷脂结合,使细胞壁通透性增加

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• 下列有关自β-内酰胺类抗生素的结构与性质的叙述中哪项是错误的（）

  A．青霉素遇强酸, 分子裂解 , 生成青霉胺和青霉醛 B．β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性 C．青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度 D．青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇 E．青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

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• 下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质

  A．青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇 B．青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点 C．在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性 D．青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺 E．β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用，其本不具有抗菌活性

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• 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的叙述，错误的是（）

  A．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合.停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位 B．细菌缺少自溶酶 C．细菌细胞壁或外膜通透性改变.使抗生素不能进入菌体 D．PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加 E．细菌产生水解酶.使抗生素水解灭活

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• β-内酰胺类抗生素结构中含有β-内酰胺环。β-内酰胺环是由四个原子组成，环的张力比较大，化学性质不稳定，易被β-内酰胺酶催化发生开环导致失活。β-内酰胺酶能抑制该酶的活性，保护青霉素的结构。下列药物属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）

  A．阿莫西林 B．氨曲南 C．亚胺培南 D．克拉维酸 E．舒巴坦

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• 下列关于β－内酰胺类的特点说法错误的是（)。

  A．血药浓度低，杀菌力弱 B．血药浓度高，杀菌力强 C．抗菌谱广，药物品种繁多，选择范围大 D．毒性低，特别青霉素类可剂量加倍使用

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