17-羟化酶缺陷(),11β-羟化酶缺陷(),11β-类固醇脱氢酶缺陷()
相似题目
-
11β-羟化酶缺乏症()
-
17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()
-
关于17α-羟化酶缺陷症,以下哪项是错误的()
-
11β-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
-
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()
-
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
-
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()。
-
21-羟化酶缺陷症的典型特征是()
-
21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()
-
11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)
-
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()
-
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()。
-
对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
-
多巴胺-β-羟化酶血清中的活性可以反映交感神经的活性。()
-
11β-羟化酶缺乏症()
-
17-羟化酶缺陷,可出现哪些生化异常()
-
11β-羟化酶缺陷()
-
多巴胺-β-羟化酶血清中的活性可以反映交感神经的活性。
-
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()
-
药物治疗库欣综合征中,作用机制是11β-羟化酶抑制剂的药物为()
-
11β-羟化酶缺陷症11β-hydroxylase defect 11β-OHD 名词解释