17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

相似题目

• 17-羟化酶缺陷()11β-羟化酶缺陷()11β-类固醇脱氢酶缺陷()

  A . A．真性盐皮质激素过多综合征 B . B．表像性盐皮质激素过多综合征 C . C．liddle综合征 D . D．原发性醛固酮增多症 E . E．继发性醛固酮增多症

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• 关于17α-羟化酶缺陷症，以下哪项是错误的()

  A . A．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、高血浆醛固酮 B . B．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，代谢性碱中毒和高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮 C . C．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，低肾素活性、低血浆醛固酮，高11-去氧皮质酮 D . D．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高18-羟皮质酮/醛固酮的比值 E . E．男性假两性畸形或女性第二性征不发育，原发性闭经同时伴低钾血症，高血压，高11-去氧皮质酮，高黄体酮、皮质酮

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• 11β-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

  A . A.雄激素合成被兴奋 B . B.11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇 C . C.血、尿皮质醇低，ACTH高 D . D.雄激素合成被抑制 E . E.盐皮质激素合成途径亢进

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• 17-羟化酶的缺乏，可导致（）

  A . 女性假两性畸形 B . 男性假两性畸形 C . 真两性畸形 D . 单纯性性腺发育不全 E . 混合性性腺发育不全

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• 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 性连锁隐性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . 性连锁显性遗传 E . 染色体病

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• 11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()

  A . A．血Na↓，K↑，PRA↑↑，17-OHP↑↑ B . B．血NaN，KN，PRA↑，17-OHP↑↑ C . C．血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↑ D . D．血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↓ E . E．血Na↓，K↑，PRA↑，17-OHPN

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• 关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）。

  A . 盐皮质激素降低 B . 糖皮质激素降低 C . 雄性激素升高 D . 去氧皮质酮降低 E . 11-去氧皮质醇升高

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• 21-羟化酶缺陷症的典型特征是()

  A . A．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低肾素活性，高17-α羟孕酮 B . B．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、低血浆皮质醇，高17-α羟孕酮 C . C．有明显的男性化或女性假两性畸形，低钾血症、高钠血症，高睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高17-α羟孕酮 D . D．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，高醛固酮血症 E . E．有明显的男性化或女性假两性畸形，高钾血症、低钠血症，低睾酮血症，高血浆ACTH、高肾素活性，低醛固酮血症

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• 21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选（）

  A . 氢化可的松 B . 泼尼松 C . 地塞米松 D . 氟氢可的松 E . 甲泼尼龙

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• 11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)

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• 17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生

  A . 女性假两性畸形 B . 男性假两性畸形 C . 真两性畸形 D . 单纯性性腺发育不全 E . 混合性性腺发育不全

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• 17-羟化酶的缺乏，可导致（）21-羟化酶的缺乏，可导致（）患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生（）

  A . 女性假两性畸形 B . 男性假两性畸形 C . 真两性畸形 D . 单纯性性腺发育不全 E . 混合性性腺发育不全

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• 关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）

  A . A.盐皮质激素降低 B . B.糖皮质激素降低 C . C.雄性激素升高 D . D.去氧皮质酮降低 E . E.11-去氧皮质醇升高

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• 对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）

  A . 血ACTH（促肾上腺素） B . UFC（尿游离皮质醇） C . 尿17酮类固醇 D . 血17-羟孕酮 E . 血PRA（肾素活性）

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• 11β-羟化酶缺陷（）

  A . 真性盐皮质激素过多综合征 B . 表象性盐皮质激素增多综合征 C . Liddle综合征 D . 原发性醛固酮增多症 E . 继发性醛固酮增多症

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• 17-羟化酶缺陷，可出现哪些生化异常（）

  A . 性激素合成受阻 B . 糖皮质激素合成增强 C . 糖皮质激素合成受阻 D . 性激素合成过旺 E . 盐皮质激素合成途径亢进

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• 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）

  A . 性不发育、原发性闭经 B . 高血钾 C . 高血压 D . 血促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）升高 E . 甲状腺功能亢进

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• 21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）

  A . 外生殖器畸形 B . 失盐表现 C . 中枢性性早熟 D . 周围性性早熟 E . 早期睾丸明显增大

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• 17-羟化酶缺陷（）,11β-羟化酶缺陷（）,11β-类固醇脱氢酶缺陷（）

  A．真性盐皮质激素过多综合征 B．表像性盐皮质激素过多综合征 C．liddle综合征 D．原发性醛固酮增多症 E．继发性醛固酮增多症

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• 女性21-羟化酶缺乏症患者可有以下哪些表现（)

  A．性早熟 B．原发性闭经 C．女性男性化 D．高血压、低血钾 E．低血钠、高血钾

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• 以下哪一种酶的先天缺陷可导致“苯酮酸尿症”？ A、酪氨酸酶 B、鸟氨酸氨基甲酰转移酶 C、酪氨酸羟化酶 D、苯丙氨酸羟化酶

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• 17-羟化酶的缺乏，可导致,21-羟化酶的缺乏，可导致,患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生

  A．女性假两性畸形 B．男性假两性畸形 C．真两性畸形 D．单纯性性腺发育不全 E．混合性性腺发育不全

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• 21-羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为（）

  A．低钠高钾血症 B．外生殖器畸形 C．中枢性性早熟 D．周围性性早熟 E．阴茎与睾丸同步增大

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