药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的____。（）

相似题目

• 食品生产企业应当建立食品销售台账，如实记录出厂销售食品的（）等内容，并保存相关凭证。

  A . 名称、规格、数量 B . 生产日期或者生产批号、保质期 C . 检验合格证号 D . 销售日期以及购货者名称、地址、联系方式

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• 食品生产企业应当建立哪项制度，来查验出厂食品的检验合格证和安全状况？（）

  A . 食品出厂检验 B . 食品出厂记录 C . 食品出厂检验记录 D . 食品入厂检验记录

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• 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）

  A . 抽查检验 B . 注册检验 C . 指定检验 D . 委托检验

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• 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。

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• 药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 食品生产企业应当建立出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录（）等内容。

  A . A食品的名称、规格、数量、生产日期、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。 B . B食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。 C . C食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。 D . D食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、保质期、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期。

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• 食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证，如有检验合格证便可进入市场。

  A . 正确 B . 错误

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• 委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。

  A . 生产 B . 验收 C . 监督 D . 检验

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• 食品生产加工企业应当建立（），在生产的全过程实行（），实施从原材料采购、生产过程控制与检验、产品出厂检验到售后服务全过程的（）。

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• 每批药品均应当由（）签名批准放行。

  A . 仓库负责人 B . 财务负责人 C . 企业负责人 D . 质量受权人

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• 企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。

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• 食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容；食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于（）。

  A . 一年半 B . 三年 C . 二年

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• 10、持有人应当对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

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• 外出加工、维修或借出物品/携带物资出厂工作时，须由经办人开具出门证，部门负责人及保卫科长签名，留存欠条和出门证准予放行（)

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• 食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况。

  A.对 B.错

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• 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，药品符合标准、条件的，经（)签字后方可出厂放行。

  A．A.法定代表人 B．B.企业主要负责人 C．C.质量受权人 D．D.质量负责人

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• 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。()

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• 食品生产企业应当建立出厂检验记录制度，（）属于要求如实记录的内容

  A．名称、数量、检验人 B．出厂日期或者生产批号 C．购货者名称、地址、联系方式 D．以上均是

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• 《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责包括配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任。（)

  对 错

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• ●※51-1.食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录以下哪些内容（）

  A．检验合格证号 B．销售日期 C．食品的功效成分或标志性成分及其含量 D．售货者名称、地址、联系方式

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• ●※51-1.食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，如实记录食品的名称等内容，并保存相关凭证，记录和凭证保存期限（）

  A．有明确保质期的，不得少于产品保质期满后九个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于两年 B．有明确保质期的，不得少于产品保质期满后一年；没有明确保质期的，保存期限不得少于两年 C．有明确保质期的，不得少于产品保质期满后三个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于两年 D．有明确保质期的，不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于两年

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• ※51-1.食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录下列哪些内容（）

  A．食品的名称、规格、数量 B．食品的生产日期或者生产批号 C．食品的功效成分或标志性成分及其含量 D．食品的保质期

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• 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程（）

  A．出厂检验 B．委托检验 C．抽查检验 D．复核检验 E．进口药品检验

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• 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，（）签字后方可放行。

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