由生物质通过生物技术制造的药品称为生物技术药物。
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抗生素微生物检定用标准菌种，由中国药品生物检定所提供，为冷冻干燥菌种，用前需经复苏。
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关于《国家基本药物处方集（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》错误的是（）
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承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定。
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）
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基因武器是一种新型的生物武器，也叫遗传工程武器、DNA武器，它是通过基因重组而制造出来的新型生物武器。
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用于杀灭病原微生物的化学药物称为（）。
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病原微生物（细菌、病毒）、寄生虫以及肿瘤细胞对于化学治疗药品的耐受性一般称为（）
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一般是指通过化学合成，生物工程等现代科学技术手段获得的药品（）。
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能迅速杀灭体外病原微生物的药物称为（）。
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关于《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）2009年版基层部分》描述错误的是（）
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国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
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用化学药品消灭病原微生物和其他有害微生物的方法称为（）
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下列哪项不是《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）。2009年版基层部分》编写内容（）。
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（）：多由质粒介导，也可由染色体介导，当微生物接触抗菌药物后，通过改变自身的代谢途径，从而避免被药物抑制或杀灭。
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药物根据国家药品管理分类可分为（）、化学药、生物药。
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基因武器通过基因重组技术制造成生物武器，它能改变治病微生物的遗传物质，使其产生显著抗药性的致病菌。（ ）
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国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
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药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为
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在生物制药厂中，利用原核细胞或真核细胞表达体系进行生物药物合成的制造过程可分为上游加工过程和______加工过程。
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根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
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抗微生物药物的抗菌范围称为（）
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豁免药物临床试验的技术指导原则和有关具体要求，由药品审评中心制定公布。（)
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目前我国药品不良反应监测重点药物有抗感染药物、生物制品、中药注射剂。（)
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19、（)年版国家基本药物目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中，化学药品和生物制品317种，中成药203种，共计520种。
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