根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
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《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》规定，下列药品有效期标注格式，正确的是（）
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根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）
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《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写（）
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（）
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根据我国现行专利法及其实施细则的规定，涉及生物材料样品保藏的专利申请应当在请求书和说明书中写明以下内容： ()
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按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
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1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
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