根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）
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《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。
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根据《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》（GB／T16483-2008）规定，SDS编写导则第2部分，危险性描述，该部分应标明化学品主要（）。
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如果特定微生物菌株按照实施细则第25条的规定进行了保藏，则以化学诱变方法制备该保藏菌株的方法就具备实用性。
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某申请涉及一种通过化学诱变的方法得到的具有特殊效果的微生物，申请人按照专利法实施细则的相关规定对此微生物进行了保藏，因此，该微生物是公众可以获得的，通过化学诱变方法获得经保藏的微生物的方法可以要求专利保护。
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根据《危险化学品安全管理条例》的规定，危险化学品生产企业发现其生产的危险化学品有新的危害特性时，应当立即公告，并（）安全技术说明书和安全标签。
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
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有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要求说法错误的是（）
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化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是（）
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根据《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号）规定，危险化学品生产企业发现其生产的危险化学品有新的危险特性不立即公告，或者不及时修订其化学品安全技术说明书和化学品安全标签的，由（）查处。
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药物根据国家药品管理分类可分为（）、化学药、生物药。
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与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）
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《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写（）
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）
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根据《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》（GB／T16483－2008)规定MSDS指（)。
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（）
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根据我国现行专利法及其实施细则的规定，涉及生物材料样品保藏的专利申请应当在请求书和说明书中写明以下内容： ()
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化学药品和治疗用生物制品说明书中，必须包含的项目有（)
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一般情况下，化学仿制药和生物类似药的的研发周期分别为__和（）
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7、化学治疗药特指用化学品治疗各种疾病，包括微生物感染、抗肿瘤化学治疗药，糖尿病化学治疗药等。
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