根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）
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《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括（）
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．
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《单采血浆站质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》（）、《血液制品管理条例》（）、《中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006-2010年）》、《单采血浆站基本标准》和《中华人民共和国药典》等有关规定，制定本规范。
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
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有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要求说法错误的是（）
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依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品经营企业仓库温度、湿度说法正确的是（）
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与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（）
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《药品说明书规范细则》指出“化化学药品说明书格式”中哪此内容不按国家药品标准书写（）
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括
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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规规范细则》，欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（）
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【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有（）。
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【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。
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根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量说法错误的是（）
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根据我国现行专利法及其实施细则的规定，涉及生物材料样品保藏的专利申请应当在请求书和说明书中写明以下内容： ()
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按照《药品说明书规范细则(暂行)》，药品说明书(药理毒理)项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括
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化学药品和治疗用生物制品说明书中，必须包含的项目有（)
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