不出现bcr-abl融合基因的疾病有（）。

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• 慢性粒细胞诊断：有不明原因的持续白细胞增高，有典型与骨髓象变化，粒细胞NAP阴性，脾大，骨髓细胞特征性基因BCR／ABL融合基因阳性。若慢性粒细胞白血病急粒变，则提示预后差。晚期部分病例出现不同程度的局灶性骨髓纤维化，骨髓易发生干抽现象。患者出现下列哪种情况提示预后最差（）

  A . A.慢性粒细胞白血病慢性期，白细胞达500×10 ／L B . 慢性期伴巨脾者 C . 加速期伴骨髓增生活跃 D . 慢性粒细胞白血病急粒变 E . 慢性粒细胞白血病急淋变

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• BCR-ABL融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值（）

  A . M2 B . M3 C . ALL D . CML E . CLL

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• 用基因工程和细胞工程中的原生质体融合的方法进行真菌的育种，分别有哪些主要步骤？

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• 患者，男，21岁，1个月前有不洁性交史，1星期前在冠状沟处出现一红斑、丘疹，很快破溃，形成溃疡，椭圆形，直径1cm左右，边界清楚，稍高出皮面，上有少量渗出物，不痛。近几天一侧腹股沟淋巴结肿大，较硬，散在不融合，无疼痛及压痛，皮肤表面不红。哪种疾病的可能性较大（）

  A . 腹股沟肉芽肿 B . 性病性淋巴肉芽肿 C . 软下疳 D . 尖锐湿疣 E . 梅毒

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• 不出现bcr-abl融合基因的疾病有（）

  A . 急性淋巴细胞白血病 B . 急性粒细胞白血病 C . MDS D . 慢性粒细胞白血病 E . 急性红白血病

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• 患者女，35岁。乏力、腹胀、消瘦半年。查体：贫血貌，肝于右肋下1cm，脾于左肋下5cm；Hb90g/L，WBC152×10⁹/L，分类以中、晚幼粒细胞为主，BPC400×10⁹/L，NAP积分降低。患者经FISH检测证实有BCR-ABL融合基因存在，阳性率82%，对该患者最有效的治疗药物是（）

  A . A.马法兰 B . 羟基脲 C . 伊马替尼 D . 干扰素α-2b E . 马利兰

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• 人类有些疾病患病率不低，有遗传基础，常表现为家族倾向性，这些疾病所具有的形状是以基因数量形状为基础，即在正常数量基础上的增加或减少()

  A . A．染色体病 B . B．分子病 C . C．线粒体遗传病 D . D．多基因遗传病 E . E．单基因遗传病

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• 患者男，45岁，因“脾大、白细胞增高1周”来诊。实验室检查：血常规：白细胞87×109/L，分类中性粒细胞0.98，可见幼稚粒细胞；血红蛋白150g/L，血小板320×109/L。骨髓形态学检查：增生极度活跃，以粒系为主，各阶段粒细胞比例增高，原始粒细胞0.105，嗜碱粒细胞0.21，嗜酸粒细胞0.055。骨髓活检：增生极度活跃，原始粒细胞易见。细胞遗传学检查：t（9；22）/BCR-ABL1融合基因阳性。此病例诊断符合（）

  A . 慢性髓系白血病（CML）慢性期 B . CML加速期 C . CML急变期 D . 骨髓增殖性疾病（MPD. E . 骨髓增生异常综合征（MDS）/MPD

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• 女性，58岁。发现白细胞升高1年，左腹包块1个月。查体：脾大，甲乙线4cm，甲丙线3cm，丁戊线-4cm。血常规：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒细胞百分比90%，淋巴细胞百分比4.1%。NAP阴性反应，骨髓增生明显活跃，原始细胞8%，BCR-ABL融合基因阳性。考虑诊断（）

  A . 慢性粒细胞白血病 B . 慢性淋巴细胞白血病 C . 急性粒细胞白血病 D . 急性淋巴细胞白血病 E . 类白血病反应

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• 慢性粒细胞诊断：有不明原因的持续白细胞增高，有典型与骨髓象变化，粒细胞NAP阴性，脾大，骨髓细胞特征性基因BCR／ABL融合基因阳性。若慢性粒细胞白血病急粒变，则提示预后差。晚期部分病例出现不同程度的局灶性骨髓纤维化，骨髓易发生干抽现象。如果本例以后多次骨髓穿刺均干抽，骨髓活检银染色显示网状纤维明显增生，其最可能的诊断是（）

  A . A.原发性骨髓纤维化 B . 血吸虫病 C . 慢性粒细胞白血病合并骨髓纤维化 D . 类白血病反应 E . 血小板增多症合并骨髓纤维化

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• 女性，31岁。乏力半年。查体：脾大。血常规：WBC82.0×109/L，HGB90g/L，PLT198×109/L。骨髓增生明显活跃，原始细胞8%，BCR-ABL融合基因阳性。能使其达到生物学缓解的首选药物是（）.

  A . 白消安 B . 羟基脲 C . 伊马替尼 D . α-干扰素 E . 环磷酰胺

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• 患者男，45岁，因“脾大、白细胞增高1周”来诊。实验室检查：血常规：白细胞87×109/L，分类中性粒细胞0.98，可见幼稚粒细胞；血红蛋白150g/L，血小板320×109/L。骨髓形态学检查：增生极度活跃，以粒系为主，各阶段粒细胞比例增高，原始粒细胞0.105，嗜碱粒细胞0.21，嗜酸粒细胞0.055。骨髓活检：增生极度活跃，原始粒细胞易见。细胞遗传学检查：t（9；22）/BCR-ABL1融合基因阳性。如果ABL1基因突变检测发现T315I突变，最合适的治疗方式是（）

  A . 联合化学治疗 B . 清髓性异基因干细胞移植 C . 达沙替尼 D . 尼罗替尼 E . 伊马替尼

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• 基因融合表达的优点有（ ）。

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• 人类单基因遗传疾病是通过观察该疾病在家系中出现的传递规律（系谱法）来进行研究的

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• 3、BCR-ABL1阳性的慢性粒细胞白血病最常见的融合基因蛋白是：

  A．P190 B．P200 C．P210 D．P220 E．P230

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• 下列哪项错误 （)A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t（15；17)D

  下列哪项错误 () A、CML——Ph染色体阳性 B、APL——可出现PML-RARa融合基因 C、APL——可出现t(15；17) D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞) E、AML染色体易位常累及Ig基因

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• 下列出现于慢性粒细胞白血病的是 （)A、t（9；11)B、t（8；21)C、t（15；17)D、BCR/ABL融合基因E、PML/R

  下列出现于慢性粒细胞白血病的是 () A、t(9；11) B、t(8；21) C、t(15；17) D、BCR/ABL融合基因 E、PML/RARA融合基因

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• BCR—ABL融合基因，对下列哪种白血病有诊断价值

  A．M2 B．M3 C．ALL D．CML E．CLL

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• 基因治疗的目的不包括 （）。 a.恢复异常表达体细胞基因 b.恢复缺失的体细胞基因 c.引入有治疗价值的其他基因 d.阻断疾病相关基因

  A．a B．b C．c D．d

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