根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合
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生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准，分别编制（）并管理。
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申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
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根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
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配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
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生产所用的（）符合相应的质量标准，分别编制批号并管理；所用物料不得对中药饮片质量产生不良影响。
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
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药品生产所用的物料应符合什么要求？
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药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）
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β-内酰胺类、性激素类药品和（）药品等特殊性质的药品的物料或产品取样设施，应符合GMP的生产设施要求。
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根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）
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(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
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生产药品所用物料应符合（）
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根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
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新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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药品生产所用（）应当符合相应的质量标准。
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根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。
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根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业采购管理要求的是（）
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新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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（)应当按照核准的生产工艺组织生产，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。
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药品生产所用的（）应当符合相应的质量标准
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对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业，（)不少于一次药品生产质量管理规范符合性检验。
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标9 . 依据2010年修订的《药品生产质量管理规范》，生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合题（）
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符合《药品生产质量管理规范》厂房与设施要求的是（）。
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A、未通过与生产该药品的生产条件相适应的药品生产质量管理规范符合性检查的品种，应当进行上市前的药品生产质量管理规范符合性检查。
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