气相色谱仪分析样品时进样量依据系列那些因素确定（）。
相似题目
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气相色谱分析时，进样量过小，将会使（）。
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库仑法测定样品的水分时，进样量应（）。
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气相色谱“外标法”进行定量时进样量应尽量一致。
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气相色谱法测定中，随着进样量的增加，理论塔板数上升。
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气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。
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液体样品的进样量与气化温度，柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。对填充柱气相色谱的液体进样量一般控制在（）。
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测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度受进样量的影响。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，选用毛细管柱时，如果只用单柱分析，应综合考虑分离度和进样量两方面的因素，选择（）DB-5毛细管柱，效果较好。
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完整的气相色谱分析法主要包括四个部分：样品处理及进样方法、分离方法、检测方法、数据处理方法。
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依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品，采样体积10.0L，用3.00m1洗脱剂洗脱，进样量为1.00μ1，测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg，采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出，试计算该气体中氯苯的浓度。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的精密度，样品和标样交替注入，连续进样3次。
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气相色谱法分析时进样时间应控制在1s以内
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气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。
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毛细管电泳时进样体积在nL级，样品浓度可低于的数量是（）
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库仑法测定样品的水分，进样量（）。
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采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
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在气相色谱分析中对于进样量要求严格的是（）。
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气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物，己知采集废气样品20.0L（标准状况），用3.00m1二硫化碳洗脱，进样量为1.00μl，测得氯苯峰高为8.10cm，5.00mg／L氯苯标准溶液，进样量1.00μl，峰高为7.60cm，试计算该气体中氯苯的浓度。
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气相色谱定量分析中要求进样量准确的方法是（）
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对于气相色谱法分析，确定进样量时不需考虑的因素是（）。
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气相色谱定量分析时，（)要求进样量非常准确。
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色谱分析时进样量过大会导致（），组分保留值也变化，难于定性