培养基灭菌后冷却到25℃时,PH的变化不应超过()个单位。
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油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过()
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培养基灭菌时,当温度升到规定值后应维持()。
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培养基的pH值越低,灭菌所需要的时间越短;培养基中的颗粒小,容易灭菌,颗粒大,灭菌困难.
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卵石、碎石表观密度试验时各项称量可在15℃~25℃范围内进行,但从试样加水静止的2h起至试验结束,其温度变化不应超过()℃.
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培养基PH越低,灭菌时间()
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加工酸牛乳的混合料灭菌后,常需将其冷却到40~45℃。()
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当培养基pH发生变化时,应该()
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平板培养基配制的基本流程为:计算称量→溶化(包括琼脂)→()→倒平板→灭菌→(冷却后)倒置平板。
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培养基高压蒸汽灭菌后pH值的变化是()。
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pH测定中,在25℃时,溶液中每变化1个pH单位,电位差改变为()。
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一般注射剂从配制到灭菌不应超过().
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高压蒸汽灭菌后培养基PH值下降()
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培养基灭菌时,当温度升到规定值后应维持()
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()是在每批培养基全部流入发酵罐后,就在罐内通入蒸汽加热至灭菌温度,维持一定时间,再冷却到接种温度。
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在灭菌之前培养基的pH值一般都是调节到5.0~6.0(大多数植物是调节到5.6~5.8)。一般来说,当pH值高于6.0时,培养基将会变硬;低于5.0时,琼脂不能很好地凝固。
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测量pH时,如果仪器使用()h后,或者温度变化超过()时需重新定位。
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菌丝生长的最适pH并不是配制培养基时的pH,营养基质的pH是不断变化的。
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在进行培养基的无菌检查时将已灭菌的培养基抽样置25℃培养箱内,培养24~48h,证明无菌生长后才可使用。( )
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培养基灭菌后,pH会(),在培养过程中,pH会因新陈代谢而改变,如食用菌利用糖类会产生有机酸或分解蛋白质产生NH<sub>3</sub>。为了稳定环境pH可在培养基中加入()等缓冲剂。若产酸过多,还可加入少量();霉菌生长的最适pH()食用菌生长的最适pH。
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对无菌操作转接培养物的叙述,正确的是①接种环在火焰上灼烧灭菌 ②在火焰旁冷却接种环,并打开棉塞 ③打开棉塞的试管口通过火焰 ④将已冷却的接种环伸入菌液,蘸取一环菌液转移到一装有无菌培养基的试管中 ⑤将试管口塞上棉塞 ⑥接种环进行消毒()
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【判断题】培养基配制的步骤是溶解,分装,灭菌,调节pH值。
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水质pH值测定玻璃电极法中,在25℃时,溶液每变化1个pH单位,电位差改变()mV
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培养基配制的分装量不得超过容器的(),以免灭菌时溢出;配制后应在()内灭菌,避免细菌繁殖。
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经高温灭菌后,培养基的pH值会()。
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