经高温灭菌后,培养基的pH值会()。
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在灭菌时为防止高温季节培养料发酵度酸,无论常压灭菌还是高压灭菌在开始烧火时都应旺火猛攻。
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经过灭菌处理,培养料的ph值一般可()。
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()可采用高温短时灭菌,培养基受热时间短,营养成分破坏少。
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培养基的pH值越低,灭菌所需要的时间越短;培养基中的颗粒小,容易灭菌,颗粒大,灭菌困难.
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已被霉菌等杂菌污染的培养器皿,洗涤前必须打开瓶盖在121°C高温高压下蒸汽灭菌30min。
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灭菌时应注意某些生长调节物质如IAA、ZT等以及某些维生素遇热不稳定,不能和培养基一起高温高压灭菌,而要进行过滤灭菌。
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培养基PH越低,灭菌时间()
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培养基灭菌后冷却到25℃时,PH的变化不应超过()个单位。
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培养细菌和真菌的步骤:①制作培养基②高温灭菌③接种④在()中培养。
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已被霉菌等杂菌污染的培养器皿,洗涤前应该在121°C高温高压下蒸汽灭菌30min,趁热倒去残渣,用清水冲洗,浸泡在浓的重铬酸钾洗涤液中2h后取出,水洗数次,最后用蒸馏水冲淋1次。
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植物组织培养时,培养基高温高压灭菌应在()进行。
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一般培养基、生理盐水、手术敷料等耐高温、耐湿物品常用的灭菌法是()
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经筛查后,对高血压水平的个体再检查,可预期复查者的血压值会下降属于()
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培养基高压蒸汽灭菌后pH值的变化是()。
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一般通过高压灭菌,pH值会向碱性一则偏移0.1~0.3。
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():不经巴氏灭菌或高温瞬时杀菌,而采用其他物理方式除菌,达到一定生物稳定性的啤酒。
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高压蒸汽灭菌后培养基PH值下降()
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在灭菌之前培养基的pH值一般都是调节到5.0~6.0(大多数植物是调节到5.6~5.8)。一般来说,当pH值高于6.0时,培养基将会变硬;低于5.0时,琼脂不能很好地凝固。
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一般通过高压灭菌,pH值会向酸性一则偏移0.1~0.3。
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培养细菌真菌的方法包括配制培养基高温灭菌、接种和恒温培养。
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( )可采用高温短时灭菌,培养基受热时间短,营养成分破坏少。
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培养基灭菌后,pH会(),在培养过程中,pH会因新陈代谢而改变,如食用菌利用糖类会产生有机酸或分解蛋白质产生NH<sub>3</sub>。为了稳定环境pH可在培养基中加入()等缓冲剂。若产酸过多,还可加入少量();霉菌生长的最适pH()食用菌生长的最适pH。
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【判断题】培养基配制的步骤是溶解,分装,灭菌,调节pH值。
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标准生物测试培养方法:经一个灭菌周期后,经56℃±1℃培养()观察培养结果。
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