根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）
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按照《药品经营质量管理规范》，有关药品验收说法正确的是（）。
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
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医药经营企业药品质量验收记录保存（）
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中药商品经营活动应规范化和（），确保药品质量。
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根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、养护等设施要求与同规模的（）相同。
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）
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根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。判断对错
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根据《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当（）
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中药饮片，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。此题为判断题(对，错)。
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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，须具有中药学专业中专以上学历或中药学中级以上专业技术职称的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当（）
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同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
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5、根据GSP，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是
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