药物的选择作用取决于

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• 药物作用的强弱取决于（）

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 零级或一级动力学

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• 药物作用持续的长久取决于（）。

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 零级或一级动力学

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• 药物作用强弱取决于()药物半衰期取决于()药物开始的快慢取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．血浆蛋白结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物作用的强弱取决于()药物作用开始的快慢取决于()药物作用持续的久暂取决于()药物的t1／2取决于()药物的Vd取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．与血浆蛋白的结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于（）

  A . 受体部位活性药物的结合力 B . 药物的吸收速度 C . 药物活性含量 D . 受体部位活性药物的浓度 E . 药物的作用强度

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• 药物作用开始快慢取决于：

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．药物的表观分布容积(Vd)

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• 药物在体内开始作用的快慢取决于

  A . A．吸收 B . B．分布 C . C．转化 D . D．消除 E . E．排泄

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。()

  A . 正确 B . 错误

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• 药物作用开始的快慢取决于()

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的血浆半衰期 C . C．药物的生物半衰期 D . D．药物的排泄过程 E . E．药物的转运方式

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• 药物作用的选择性取决于（）

  A . 药物的剂量 B . 药物的脂溶性 C . 药物的生物利用度 D . 药物与组织的亲和力 E . 组织细胞对药物的反应性

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• 药物在体内作用起效的快慢取决于（）

  A . A．药物的吸收速度 B . B．药物的首关消除 C . C．药物的生物利用度 D . D．药物的分布速度 E . E．药物的血浆蛋白结合率

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• 药物作用持续的久暂取决于：

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．血浆蛋白结合 D . D．剂量 E . E．零级或二级消除动力学

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• 药物作用开始快慢取决于()药物作用持续久暂取决于()药物的生物利用度取决于()

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．表现的表观分布容积(Vd)

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• 抗生素类药物给药的次数与间隔时间取决于药物的（），应以维持药物在血中的有效浓度为最佳选择。

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• 药物作用开始快慢取决于（）

  A . A．药物的转运方式 B . B．药物的排泄快慢 C . C．药物的吸收快慢 D . D．药物的血浆半衰期 E . E．药物的消除

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• 药物作用持续时间取决于（）

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 零级或一级清除动力学

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• 药物选择性取决于（）

  A . 药物剂量大小 B . 药物脂溶性大小 C . 组织器官对药物的敏感性 D . 给药时间 E . 药物的剂型

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• 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。

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• 药物作用的强弱主要取决于（）

  A . 给药剂量 B . 药物的消除 C . 药物的分布 D . 药物的吸收 E . 药物的转运方式

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• ◑对抛射剂叙述正确的是◑喷雾剂常采用C02与N2气经压缩作抛射剂◑气雾剂的喷射能力取决于抛射剂的用量与蒸气压◑抛射剂是气雾剂的喷射动力，有时兼有药物溶剂作用◑在常温下抛射剂的蒸气压应高于大气压◑碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的作用◑此题为多项选择题。

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• 积分作用主要是消除余差，积分作用时间长短的选择取决于（)。

  A．比例度大小 B．控制系统的时间常数 C．控制参数的介质

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• 7、药物作用的特异性，取决于药物分子也就是配体, 与其受体结合的专一性

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