药物作用开始快慢取决于()药物作用持续久暂取决于()药物的生物利用度取决于()

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• 药物作用的强弱取决于（）

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 零级或一级动力学

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• 药物作用持续的长久取决于（）。

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 零级或一级动力学

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• 药物作用强弱取决于()药物半衰期取决于()药物开始的快慢取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．血浆蛋白结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物起效快慢主要取决于（）

  A . 给药剂量 B . 药物的消除 C . 药物的分布 D . 药物的吸收 E . 药物的转运方式

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• 药物作用的强弱取决于()药物作用开始的快慢取决于()药物作用持续的久暂取决于()药物的t1／2取决于()药物的Vd取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．与血浆蛋白的结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 药物作用开始快慢取决于：

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．药物的表观分布容积(Vd)

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• 药物在体内开始作用的快慢取决于

  A . A．吸收 B . B．分布 C . C．转化 D . D．消除 E . E．排泄

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• 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（）

  A . 药物分子大小 B . 给药途径 C . 用药剂量 D . 药物脂溶性 E . 药物剂型

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。()

  A . 正确 B . 错误

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• 药物作用开始的快慢取决于()

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的血浆半衰期 C . C．药物的生物半衰期 D . D．药物的排泄过程 E . E．药物的转运方式

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• 药物作用的选择性取决于（）

  A . 药物的剂量 B . 药物的脂溶性 C . 药物的生物利用度 D . 药物与组织的亲和力 E . 组织细胞对药物的反应性

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• 药物在体内作用起效的快慢取决于（）

  A . A．药物的吸收速度 B . B．药物的首关消除 C . C．药物的生物利用度 D . D．药物的分布速度 E . E．药物的血浆蛋白结合率

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• 药物作用持续的久暂取决于：

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．血浆蛋白结合 D . D．剂量 E . E．零级或二级消除动力学

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• 药物的选择作用取决于

  A、药效学特性 B、药动学特性 C、药物化学特性 D、三者均对 E、三者均不对

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• 药物起效快慢取决于（）

  A . 药物的吸收 B . 药物的消除 C . 药物的转运方式 D . 给药剂量 E . 药物的表观分布容积（V ）

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• 药物作用开始快慢取决于（）

  A . A．药物的转运方式 B . B．药物的排泄快慢 C . C．药物的吸收快慢 D . D．药物的血浆半衰期 E . E．药物的消除

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• 药物作用持续时间取决于（）

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 零级或一级清除动力学

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• 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。

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• 药物作用的强弱主要取决于（）

  A . 给药剂量 B . 药物的消除 C . 药物的分布 D . 药物的吸收 E . 药物的转运方式

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• 药物在体内起效的快慢取决于（）

  A . 血浆蛋白结合率 B . 药物的吸收速度 C . 解离度大 D . 解离度小 E . 解离不变

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• 药物的快慢取决于（）

  A．药物的运转方式 B．药物的排泄快慢 C．药物的吸收快慢 D．患者的病情

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• 巴比妥类药物为结构特异性药物，镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢，与其理化性质即解离常数和脂溶性有关，而持续时间则与其体内的[代谢有关

  A:正确; B:错误

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