药物起效快慢取决于（）

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• 药物在体内起效取决于药物的___________和__________。

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• 药物作用强弱取决于()药物半衰期取决于()药物开始的快慢取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．血浆蛋白结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。

  A . 正确 B . 错误

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• 药物起效快慢主要取决于（）

  A . 给药剂量 B . 药物的消除 C . 药物的分布 D . 药物的吸收 E . 药物的转运方式

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• 药物作用的强弱取决于()药物作用开始的快慢取决于()药物作用持续的久暂取决于()药物的t1／2取决于()药物的Vd取决于()

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．与血浆蛋白的结合 D . D．剂量 E . E．零级或一级消除动力学

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• 药物作用开始快慢取决于：

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．药物的表观分布容积(Vd)

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• 药物在体内开始作用的快慢取决于

  A . A．吸收 B . B．分布 C . C．转化 D . D．消除 E . E．排泄

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• 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（）

  A . 药物分子大小 B . 给药途径 C . 用药剂量 D . 药物脂溶性 E . 药物剂型

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• 药物作用开始的快慢取决于药物的吸收过程。()

  A . 正确 B . 错误

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• 药物作用开始的快慢取决于()

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的血浆半衰期 C . C．药物的生物半衰期 D . D．药物的排泄过程 E . E．药物的转运方式

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• 作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()

  A . A．生物利用度 B . B．血浆蛋白结合率 C . C．消消除速率常数 D . D．剂量 E . E．吸收速度

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• 药物在体内作用起效的快慢取决于（）

  A . A．药物的吸收速度 B . B．药物的首关消除 C . C．药物的生物利用度 D . D．药物的分布速度 E . E．药物的血浆蛋白结合率

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• 药物作用开始快慢取决于()药物作用持续久暂取决于()药物的生物利用度取决于()

  A . A．药物的吸收过程 B . B．药物的排泄过程 C . C．药物的转运方式 D . D．药物的光学异构体 E . E．表现的表观分布容积(Vd)

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• 决定起效快慢的是（）。

  A . 生物利用度 B . 血浆蛋白结合率 C . 消除速率 D . 剂量 E . 吸收速度

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• 决定药物起效快慢的是（）

  A . 血浆蛋白结合率 B . 消除速率 C . 剂量 D . 生物利用度 E . 吸收速度

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• 药物作用开始快慢取决于（）

  A . A．药物的转运方式 B . B．药物的排泄快慢 C . C．药物的吸收快慢 D . D．药物的血浆半衰期 E . E．药物的消除

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• 药物的起效可能取决于（）

  A . 吸收 B . 分布 C . 生物转化 D . 血药浓度 E . 以上均可能

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• 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。

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• 以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢，作用时间长短的因素（）

  A . pKa B . 结构中5位有烯烃等不饱和基团取代 C . 亲脂性 D . 5位两个取代基碳原子数在4～8之间 E . 5位仅一个取代基

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• 药物在体内起效的快慢取决于（）

  A . 血浆蛋白结合率 B . 药物的吸收速度 C . 解离度大 D . 解离度小 E . 解离不变

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• 药物的快慢取决于（）

  A．药物的运转方式 B．药物的排泄快慢 C．药物的吸收快慢 D．患者的病情

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• 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质与结构因素是()。

  A、pKa B、脂溶性 C、5位取代基的氧化性质 D、5取代基碳的数目 E、酰胺氮上是否含烃基取代

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• 巴比妥类药物为结构特异性药物，镇静催眠和抗癫痫作用的强弱与起效的快慢，与其理化性质即解离常数和脂溶性有关，而持续时间则与其体内的[代谢有关

  A:正确; B:错误

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• 药物在体内起效取决于药物的A____和B____。

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