研究人类单基因遗传病较好的方法是：（ ）。
相似题目
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在管理心理学研究的主要方法中，可在很大范围内进行调查，花钱费时不多，但效果较好的方法是（）
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遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（）。
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对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
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人类多基因遗传研究、药物筛选，宜选用的实验动物是（）
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微生物基因组序列分析表明，在某些微生物中存在一些与人类某些遗传疾病相类似的基因，因此可以利用这些微生物作为（）来研究这些基因的功能，为认识庞大的人类基因组及其功能做出重要贡献。
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在古代的人体骨骼，甚至是骨骼化石中，特别是在牙齿化石中抽取出脱氧核糖核酸，进行基因排列方式的研究，可以确定研究对象的遗传关系。20世纪80年代晚期，美国的古人类学家就根据这种研究，提出了亚洲古猿并非是人类的直系祖先，东非发现的阿法种南猿才是人类直系祖先的论断，震动了人类学界和考古学界。这样，一百多年来一直困扰着考古学家的如何确定各考古文化与古代族群关系的难题，就可以通过一系列遗传基因的测定工作而逐渐得到解决，这必将引起一系列的重新检讨和新的理论思考。 以上这段话主要说明了：
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1999年7月，中国科学院遗传研究所人类基因组中心成功注册参与（），被简称为“1%项目”。
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自发性动物模型是指实验动物未经任何有意识的人工处理，在自然情况下自发产生疾病，由基因突变导致疾病，并经定向培育而稳定遗传的实验动物。利用这类动物疾病模型来研究人类疾病的缺点是（）。
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“基因地理”项目启动了，来自10个国家的人类遗传学家，将用5年时间共同探寻人类在地球上的迁徙史，并绘制一张尽可能详尽的人类迁徙地图。如果说10年前启动的国际人类基因组计划主要关注人类的公共信息，那么“基因地理”项目则着眼于人与人之间的遗传差异。已有的遗传学证据表明，人类起源于非洲。随着人们的流动和杂居，人的基因会发生变异，分析测试特定地区人的基因样本，可以找到他们遗传基因的不同特征，从而发现人类的迁徙轨迹。根据上文可知，“基因地理”项目的研究途径是（ ）。
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下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）
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单基因遗传病的研究策略有哪些？
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人类遗传学常用（）方法来研究其单基因性状传递的规律。
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人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
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人类单基因遗传疾病是通过观察该疾病在家系中出现的传递规律（系谱法）来进行研究的
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采用一般的工艺方法，下列金属材料中，焊接性能较好的是（)。（单选题)
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【单选题】要对含菌量较少的水养进行细菌计数，较好的方法是应用固体培养基中的（)法。
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下列有关生物学研究方法的叙述中，正确的有（）①用样方法调查植物种群密度时，取样的关键是随机取样。②调查土壤中小动物类群丰富度时用标志重捕法。③提取叶绿体中色素的原理是色素在滤纸条上扩散速度不同。④用培养基培养H7N9禽流感病毒，以便获得大量实验材料用于科学研究。⑤显微镜下观察有丝分裂所用的材料是紫色洋葱鳞片叶表皮细胞。⑥调查人群中某遗传病发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。⑦摩尔根利
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【单选题】人类基因组计划于1990年启动，2004年完成，下列人类基因组计划的说法中错误的是 A.中国承担了全部工程 1% 的测序工作 B.遗传图谱的绘制是人类基因组计划的目标之一 C.中国没有参与人类基因组计划 D.对遗传疾病的诊断和治疗具有指导作用
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基因性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明（）
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人类常见遗传病分类，包括单基因病、（）、和染色体病。
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美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）