下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）

相似题目

• 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别

  A . ①② B . ②③ C . ③④ D . ①④ E . ②④

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• 下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，正确的是（）

  A . 孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说～演绎法 B . 萨顿根椐基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上 C . 格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法 D . 沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法

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• 对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是（）

  A . A.Taqman技术 B . STR复合扩增技术 C . 基因组扫描技术 D . 基因芯片技术 E . 直接测序技术

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• 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。

  A . 双亲都是白化症患者 B . 双亲之一是携携带者 C . 双亲都是纯合体 D . 双亲都是致病基因携带者

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• 遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、（）

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• 下列有关遗传信息传递过程的叙述中，正确的是（）。

  A . DNA的复制和转录都以DNA的一条链为模板 B . DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则 C . DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 D . 线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则，但不会发生碱基互补配对现象

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• 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（）

  A . A、有些生物没有X、Y染色体 B . B、若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体 C . C、伴性遗传都表现交叉遗传的特点 D . D、X、Y染色体不只存在于生殖细胞中

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• 有人说“有致病基因也不一定患病”，下列哪些是该说法的证据？（）①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常，仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病，既与基因有关，又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识

  A . ① B . ①③ C . ①②③ D . ①③④

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• 人类基因组中常见的遗传变异类型有（）。

  A . 限制性片段长度多态性 B . 微卫星 C . 单核苷酸多态性 D . 拷贝数变异 E . 染色体异常

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• 下列有关遗传病的叙述中，正确的是（）

  A . 先天性疾病都是遗传病 B . 多基因遗传病在群体中的发病率较高 C . 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 D . 染色体异常遗传病患者无生育能力

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• 用红果番茄（RR）作父本，黄果番茄（rr）作母本进行杂交，下列有关叙述中正确的是（）①所结番茄全为黄果，遗传方式为细胞质遗传②杂交种子中胚的基因型是Rrr，含三个染色体组③由杂交种子长成的植株上结的全是红果④杂交种子中胚的基因型为Rr，种皮的基因型为rr

  A . ①② B . ③④ C . ①③ D . ②④

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• 人类遗传学常用（）方法来研究其单基因性状传递的规律。

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• 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）。

  A . 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B . 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C . 猫叫综合征是由染色体结构变化引起的 D . 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

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• 人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。

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• 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。

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• 研究人类单基因遗传病较好的方法是：（ ）。

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• 人类单基因遗传疾病是通过观察该疾病在家系中出现的传递规律（系谱法）来进行研究的

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• 下列有关遗传与基因工程的叙述中，正确的是（)

  A．同一生物体不同体细胞的核基因和质基因的数量都相同 B．测定人类单倍体基因组和二倍体水稻(2n=24)单倍体基因组时，各需测定24条和13条染色体上DNA分子的脱氧核苷酸序列 C．目的基因导入受体植物细胞并整合到叶绿体基因中，不会通过花粉传递至近缘作物 D．重组质粒的形成在细胞内完成

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• 下列有关生物学研究方法的叙述中，正确的有（）①用样方法调查植物种群密度时，取样的关键是随机取样。②调查土壤中小动物类群丰富度时用标志重捕法。③提取叶绿体中色素的原理是色素在滤纸条上扩散速度不同。④用培养基培养H7N9禽流感病毒，以便获得大量实验材料用于科学研究。⑤显微镜下观察有丝分裂所用的材料是紫色洋葱鳞片叶表皮细胞。⑥调查人群中某遗传病发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。⑦摩尔根利

  A．一项 B．二项 C．三项 D．四项

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• 【单选题】人类基因组计划于1990年启动，2004年完成，下列人类基因组计划的说法中错误的是 A.中国承担了全部工程 1% 的测序工作 B.遗传图谱的绘制是人类基因组计划的目标之一 C.中国没有参与人类基因组计划 D.对遗传疾病的诊断和治疗具有指导作用

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• 人类常见遗传病分类，包括单基因病、（）、和染色体病。

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• 下列哪种差异不属于人类基因组中的遗传变异（）

  A．单核苷酸多态 B．拷贝数变异 C．基因表达差异 D．插入/删除多态

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• 美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）

  A．位于性染色体上的基因遗传不遵循孟德尔遗传定律 B．伴X遗传病具有交叉遗传，男性发病率高于女性的特点 C．X、Y染色体上的等位基因的遗传与性别无关 D．次级精母细胞可能含有0条或1条或2条X染色体

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• 下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B、b控制）的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，是错误的（）

  A．2号个体的基因型一定是 B．5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的机率为1/8 C．从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测，以确认其是否含致病基因 D．10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子

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