依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
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乡镇级以上地方人民政府依照《食品安全法》和国务院的规定，确定本级食品药品监督管理、卫生行政部门和其他有关部门的职责。
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国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，分别对（）活动实施监督管理。
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依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，国家食品药品监督管理部门可对以下（）活动实施监督管理。
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依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）
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生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
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口岸药品检验所应当到（）规定的抽样地点抽取样品，进行质量检验，并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品，由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（）
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对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
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依照《食品安全法》的规定，县级人民政府食品药品监督管理部门不可以在乡镇设立派出机构。
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
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对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。
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国务院食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，对食品生产经营活动实施监督管理。
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县级以上地方人民政府依照《食品安全法》和国务院的规定确定本级（）、（）、（）、（）、食品药品监督管理部门的食品安全监督管理职责。
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违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）
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违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）
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《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
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根据《药品管理法》相关规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理是（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
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依照《中华人民共和国食品安全法》和国务院规定的职责，国家食品药品监督管理部门不可对以下（）活动实施监督管理
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